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2022-12-10
细胞内很亮的小泡泡是什么
细胞内亮的小泡泡通常是指细胞内的气泡，它们可能是由氧气、二氧化碳或其他气体构成。细胞内的气泡可能是由细胞呼吸过程产生的，也可能是由其他因素导致的。例如，细胞内氧气浓度过高或细胞内pH值发生变化时，可能会产生气泡。细胞内的气泡可能会对细胞的正常功能产生影响，因此需要进行相应的观察和控制。一部分情
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2022-12-09
动物细胞培养方法
动物细胞培养是指在人工培养基上培养活细胞的过程。它是细胞生物学研究的基础，为研究细胞的生长、分化、代谢、发育、遗传和肿瘤等提供了重要平台。①动物单细胞的制备动物单细胞制备的方法有酶法、机械法和螯合剂解离法。目前最常用的方法是酶法，即将动物胚胎或幼龄动物的器官、组织取出后，放在含抗生素的平衡盐
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2022-12-09
培养细胞纯化方法(自然纯化和人工纯化)
细胞纯化是指从混杂的细胞样本中分离和提取特定的细胞类型的过程。常见的细胞纯化方法包括离心纯化、除杂、离心选择性沉淀和流式细胞术。离心纯化是一种常用的细胞纯化方法，它通过对细胞悬浮液进行离心来分离不同类型的细胞。除杂是另一种常用的细胞纯化方法，它通过吸附或化学反应将杂质物从细胞悬浮液中分离出来。离
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2022-12-09
动物细胞培养常用合成的4个细胞培养基
体外培养动物细胞已经有近百年的历史，但该技术真正得以广泛应用及各种类型组织细胞大量体外培养成功是由于适合细胞体外生长需要的合成培养基的问世。合成培养基是对细胞体内生存环境中各种已知物质在体外人工条件下的模拟。这种模拟不是被动的、不加选择的。而是在体外反复实验和筛选，进行强化和重新组合后形成的人工
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2022-12-09
高效摇瓶进行食用菌液体菌种的培养方法
液体菌种的培养方式主要有振荡培养和发酵罐培养两类。振荡培养又称为高效摇瓶培养，是利用机械振荡，使培养液振动而达到通气的目的，是将斜面试管菌种接种到培养液中，置摇床上振荡培养。高效摇瓶培养的工艺流程为：制备培养基一分装一灭菌一冷却一接种一摇床培养一一级液体菌种一二级液体菌种。经高效摇瓶培养的菌
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2022-12-08
细胞传代密度相关问题
细胞传代密度相关问题01传代密度过高一旦细胞养太久至融合度过高（>90%）才传代，容易使细胞产生老化现象，甚至是堆叠，再消化细胞时不易吹打成单颗细胞，即便再重新铺盘传代，细胞也无法回到原本的特性了。（如：单层细胞，没长满就发生堆叠现象）。解决方案尽量避免融合度过高，镜下观察融合度约达
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2022-12-08
提高转染效率方法
转染可谓是做生物学实验的大家经常会考虑的一项实验技术，大致原理也都是明白的。但是在实验时经常会遇到转染效率太低，以至于无法进行后续的实验。到底转染是什么呢？为什么转染效率不高呢？其实转染，就是在真核细胞里导入具有生物功能的核酸，并在细胞中维持其生物功能。转染方法的选择我们
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2022-12-08
培养细胞过程中有小黑点
让我们先来看看细胞遭受小黑点入侵后的灾难现场。小黑点之所以这么令人头痛，是由于它的数量会随着培养时间的增加而不断增加，当数量多到一定程度的时候，就会对细胞的生长造成一定的影响，严重影响科研的进展。在显微镜下观察时往往表现为没有光泽，体积较小的黑色颗粒。小编这边结合自己多年细胞培养的经历和接触
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2022-12-08
细胞培养细胞复苏实验步骤
细胞复苏的原则：快速融化必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。实验前准备将水浴锅提前预热至37℃。细胞实验室进行常规消毒，用75％酒精擦拭紫外线照射40min的超净工作台台面，保证无菌。在超净工
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