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qRT-PCR | 一步法VS两步法怎么选？一文讲清

在分子生物学研究领域，实时荧光定量逆转录 PCR（qRT-PCR）是检测基因表达水平的 “黄金标准”，但面对一步法和两步法这两种技术路线，许多科研新手甚至经验丰富的研究者都难免陷入 “选择困难症”。今天就带大家深入剖析两种方法的核心差异，手把手教你选出最适合的实验方案！一、一步法VS.两步法

PCR实验常见污染原因及处理方法

PCR实验是分子生物学研究的核心技术之一，具有高灵敏度和特异性。但实验对环境和操作的要求极高，一旦发生污染，轻则导致实验数据无效，重则干扰整个研究进程。一、PCR实验常见污染类型1．标本间交叉污染（1）收集标本的容器被污染，或标本放置时密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成交叉污染（2）标本核

中科院1区14.3分！“NF-κB信号通路”思路新高度！揭秘NSD2肿瘤抑制作用新机制→

NF-κB是一种关键的细胞核转录因子，在细胞对多种刺激做出反应时发挥着核心作用。那么关于NF-κB信号通路有什么课题设计思路呢？今天我们一起来探讨一下。接下来我们将分享一篇发表于中科院1区期刊Advanced Science，影响因子为14.3的文献，希望能给大家带来不一样的灵感。一、文章信息【文章题目】：NSD2对NF-κB信号传导的

8种细胞活性检测方法超全解析 | MTT/CCK...

一、MTT法【原理】活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶可将MTT（四唑盐）还原为不溶于水的蓝紫色甲臜（Formazan），死细胞无此功能。溶解甲臜后，通过吸光度（570nm）间接反映活细胞数量。【步骤】1.细胞接种于96孔板培养2.加入MTT溶液孵育4小时3.弃上清，加入DMSO溶解甲臜，多振荡4.&

免疫荧光常用染料及选择技巧

一、免疫荧光常用染料1.FITC（异硫氰酸荧光素）①激发波长490nm，发射波长525nm，绿色荧光在常规显微镜下清晰可见。②价格低，标记效率高，但光稳定性差，曝光时间超过30秒易出现信号衰减。【注意事项】FITC在酸性环境下荧光强度下降，因此固定细胞时需用PBS彻底冲洗。2.TRITC（四甲基

中科院1区16.7分！“细胞周期+乳腺癌”思路新高度！厦门大学刘文团队带来乳腺癌治疗新策略→

再也不用担心导师看不清数据图了果然，还是高饱和度配色好使！这波科研配色必须存下～

干货！细胞复苏常见问题及应对方法

细胞复苏是与细胞冻存相反的过程，即是细胞恢复生长的过程，是细胞培养技术中的核心环节！一、细胞复苏基本步骤1.从液氮容器中取出冻存管，直接浸入37℃温水中，并不时摇动令其尽快融化2.从37℃水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加10倍以上培养液，混匀3.离心

干货！移液器最全操作步骤&注意事项

一、移液器部件说明二、移液器操作步骤1、量程设定对可调式移液器，通常在10%~100%量程范围内操作，最佳移液容量是35%~100%量程范围，此时受操作技巧的影响更小，能更好保障移液的精准性和精度。例如，要移取600uL的液体，选择100~1000uL的可调式移液器，而非500~5000uL的。量程调节：当由小

“线粒体稳态”新思路！成功拿下中科院1区10.7分！揭秘Slc25a3铜转运对线粒体的影响机制→

线粒体是真核细胞的能量中心，广泛参与许多细胞生物学过程，需要多层质量控制系统来确保其功能正常，从而维持细胞和有机体的稳态。那么关于线粒体稳态有什么课题设计思路呢？今天我们一起来探讨一下。接下来我们将分享一篇发表于中科院1区期刊developmental cell，影响因子为10.7的文献，希望能给大家带来不一样的灵感。一、

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