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细胞内蛋白质印迹法实验步骤（细胞内蛋白质印迹法）

A. 溶液与试剂注：用超纯水或相当的纯净水制备溶液。10 X 磷酸盐缓冲液 (PBS)：为了配制 1 L，添加 80 g 氯化钠 (NaCl)、2 g 氯化钾 (KCl)、14.4g 磷酸氢二钠 (Na2HPO4) 和 2.4g 磷酸二氢钾 (KH2PO4) 至 1 L dH2O。调节 pH 至 7.4。甲醛, 16%, 无甲醇，Polysciences 公司出品。（货号#18814 ），使用新鲜

edu细胞增殖实验，BrdU 细胞增殖实验步骤

A. 试剂制备用纯净水稀释 20X Wash Buffer（每个 BrdU ELISA 试剂盒均包括）来配制 1X Wash Buffer。用 Detection Antibody Diluent（绿色）按 1:100 的比例稀释 BrdU Detection Antibody，以配制 1X 检测抗体溶液。用 HRP-linked Antibody Diluent（红色）按 1:100 的比例稀释 Anti-mouse IgG, HRP-link

用流式细胞仪分析单细胞，流式细胞术成功的技巧分享

您是否曾经想测量您感兴趣的蛋白质在单个细胞中的表达？或者，您可能需要分析复杂群体中的特定细胞子集。您是否在生物安全柜中使用克隆环或遵循劳动密集型限制稀释方案花费数小时？如果这听起来像您，那么流式细胞术可以帮助您克服这些挑战，并使这些类型的实验更容易和更快地进行。流式细胞仪简介流式细胞术允

多色动物：使用荧光蛋白了解单细胞行为

随机多色标记是神经科学和发育生物学中的一种流行技术。这种类型的细胞标记技术涉及引入含有不同颜色荧光蛋白 (XFP) 的转基因构建体，以标记器官或整个生物体。因为每个细胞都可以有多个将独立重组的转基因拷贝，所以当表达 XFP 的组合时，细胞可能会获得多种颜色中的一种。每个细胞在其整个生命周期中都保持相同的

原位可视化蛋白质周转率，如何可视化神经元内的蛋白质周转？

一个值得攻读博士学位的问题：你如何可视化神经元内的蛋白质周转？在攻读博士学位时，我研究了一种与神经退化有关的突触蛋白。这种蛋白质的水平在阿尔茨海默病患者的大脑中降低。但是，目前尚不清楚为什么或如何发生这种情况。因此，我开始研究蛋白质周转如何在神经元中受到调节。蛋白质周转是蛋白质合成和降解

哪种荧光显微镜技术最适合我？我的实验应该使用什么显微镜技术？

无论您是超级碗的体育摄影师、拍摄 X 光片的医学技术专家，还是对生命最小结构进行成像的生物学家；出色图像的关键是对比度。人类视觉系统主要依靠对比度来识别单个物体并感知我们周围的世界。没有对比，物体只会消失在噪音中。由于其无与伦比的对比度，荧光成像已成为现代生物学中占主导地位的光学显微镜对比技术

用 SapTrap 荧光标记内源基因

自50 多年前发现GFP以来，荧光蛋白 (FP)的光谱不断增长一直是研究蜂窝系统的组织和功能的宝贵资源。FP 已被用于跟踪蛋白质定位、细胞结构、细胞内运输和蛋白质周转率。此外，通过设计与细胞器相关的 FP 融合，科学家们已经能够研究许多细胞过程，包括有丝分裂、线粒体裂变/融合、核输入和神经元运输。尽管 FP 能够发

常用的细胞凋亡的检测方法

提到细胞凋亡，想必大家都不陌生，咱们这个领域的，先不说本科的时候学过，考研的时候怎么说它也是重要考点之一。或许此时您的脑袋瓜子里立马浮现出课本上那个经典的凋亡信号通路图......额，还有点记不清......没关系，今天小编带您回顾一下经典的细胞凋亡信号通路，再看看它常见的检测方法。☆细胞凋亡细胞凋

流式凋亡染色术研一做到了研二方法分享

初次接触流式细胞术检测细胞凋亡实验还是在研一的时候，那时候不由分说按照说明书的实验步骤，第一步，第二步....结果一年过去了，应该着色的不着色，应该凋亡的不凋亡，终于经过一年的不断思考和实验操作的改进，研二有了果断的进步。现在终于有机会和大家一起分享，为什么研一的流式研二才出结果？为了方便大家理

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