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细胞株凋亡时的4个阶段

细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物。也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。细胞的凋亡是一个异常复杂的调控过程，细胞株也不例外，大致可分为四个阶段：1.

ATCC细胞在培养时呈现“抱团”怎是怎么原因

ATCC细胞在体外培养时，受到非特异性有丝分裂原刺激后，可出现细胞体积增大，代谢旺盛，蛋白和核酸合成增加，即向母细胞转化。细胞转化率的高低可以反映机体的细胞水平，因此可作为测定机体功能的指标之一。细胞培养是一项非常严谨的工作，除了要为细胞营造良好的生长环境外，还要及时解决培养过程中的各种突发情况

遗传负荷与肿瘤细胞生长关联简析

研究人员从肿瘤细胞系中选取单细胞进行克隆培养，通过多个单细胞克隆培养发现，细胞已经发生染色体倍型和生长速率异质性；大部分细胞系相对于祖先细胞生长速率有了明显下降。通过全基因组测序，生长速率较慢的细胞系拷贝数变异数量显著多于生长速率较快的细胞系。通过对染色体核型的分析，发现生长速率较慢的细胞染色体

搞好细胞计数的质量控制采用的措施

在对细胞株进行计数时可能存在的误差来源于技术误差和固有误差。其中由于操作人员采血不顺利，器材处理、使用不当，稀释不准确，细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来的误差称仪器误差，由于细胞分布不均匀等因素带来的细胞计数误差属于分布误差或计数域误

细胞株转染时的瞬转和稳转区别是什么？

细胞株的转染是将外源性基因导入细胞内的一种专门技能。随着基因与蛋白功用研讨的深化，转染目前已成为试验室工作中常常涉及的根本办法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微打针和基因枪归于通过物理办法将基因导入细胞的范例；化学介导办法许多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染

肿瘤细胞有哪些种类（实验中常用肿瘤细胞的分类）

肿瘤细胞是经常接触的研究对象，肿瘤是一种基因疾病，肿瘤的发生源于体细胞基因突变逐渐积累的结果。如结肠癌的发生发展过程中伴随着一系列相关基因的突变，如APC、K-ras和p53基因等，大多数肿瘤的癌变基因有一定的相似性。实验中常用肿瘤细胞的分类如下：1.肿瘤原代细胞指直接从机体取出的组织(如人、小鼠

细胞划痕实验原理步骤及注意事项

细胞划痕实验原理细胞划痕实验(Wound Healing)是一种操作简单，经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”，划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合，在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程

DNA细胞转染实验步骤总结

下面以Entranster-H4000，DNA转染试剂为例，简要说明DNA细胞转染实验步骤1.提前一天细胞铺板提前一天将细胞种植在24孔板中，以转染时细胞密度在60％左右为宜。2.转染过程⑴将0.8μg的DNA用25μl无血清稀释液稀释，充分混匀，制成DNA稀释液。注意：无血清稀释液建议采用OPTI-MEM、无血清DMEM或1640。

细胞转染常用到的几种方法

作为一条标准的实验狗，细胞转染这条路可谓是荆棘丛生，很多实验狗们看见细胞转染率低就把细胞给扔掉了！中洪小编告诉你，千万别这样“作死”，因为实验材料也很贵的啊！！科研道路十分漫长，今天我们来看看细胞转染实验大比拼。首先我们看看细胞转染有哪些常见方式：细胞转染途径化学介导——利用载体分子

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