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细胞生长缓慢是什么原因，让细胞生长缓慢的两大原因解析

就一个实验室而言无论运作的多么好，总会因为革新技术或拓展方向二影响原来的流程，从而产生各种各样的问题。有些地方错误的操作有可能带来严重的后果，那么今天主要列举细胞生长缓慢的两大原因。细胞生长缓慢是什么原因，让细胞生长缓慢的两大原因解析一、培养体系出现问题1.检查你所培养的细胞是否存在污染。

细胞脱落成片漂浮如何去处理

收货出现细胞脱落漂浮是因为温度、震荡等因素所致的，具体可以参考第3条。正常培养过程中基本不存在以上因素，但细胞还是会有成片脱落现象，主要有以下原因：1.细胞贴壁本身不强；2.细胞密度过高未及时传代；3.未及时换液；4.室温静置时间过长或者细胞接触到温度较低的培养基、PBS、胰酶等。只要避

动物细胞培养实验中需要注意哪些基本要求呢？(有6大基本要求)

动物细胞培养技术已经当今生命科学各领域的基础技术和基本技能，它也是细胞工程、基因工程和生物医学工程的重要研究手段。那我们在实际的动物细胞培养实验中需要注意哪些基本要求呢？动物细胞培养实验中需要注意哪些基本要求呢？(有6大基本要求)1.实验前准备实验前必须分门别类地制订操作卡片，如清洗卡、消毒卡

贴壁细胞传代培养操作步骤及注意事项解析

细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养是―种将细胞种保存下去的方法，同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。一、实验材料CO2培养箱、倒置显微镜、超净工作

冻存的细胞怎么复苏，冻存细胞复苏的步骤及注意事项

避免污染是培养细胞最关键的一部分了，这一步做好了我们才可以进行接下来的细胞复苏,培养,冻存等等步骤,今天我们就来说一下冻存细胞复苏的步骤及需要注意的一些问题。冻存的细胞怎么复苏，冻存细胞复苏的步骤及注意事项1.解冻从液氮罐中取出细胞，观察冻存管内没有多余液氮，迅速放入水浴锅中快速摇晃，直至冻存

细胞培养的基本条件有哪些(细胞培养的5大基本条件)

细胞培养的基本条件有哪些(细胞培养的5大基本条件)1.合适的细胞培养基培养基是维持体外细胞生存和生长的溶液，分为天然培养基和合成培养基。现在实验室一般都用的是合成培养基，合成培养基现已有DMEM,1640，IMDM,L15等，不同的细胞来使用不同种类的培养基，比如贴壁细胞大多都可以用DMEM来培养，悬浮细胞则大多用16

为什么要进行细胞鉴定？什么时候需细胞系鉴定？

1.什么是细胞系鉴定？所谓细胞系鉴定即通过 STR（短串联重复）图谱所建立细胞系的遗传特征。一株细胞系的遗传特征确立后，细胞系可以通过定期的检测，以防止出现细胞系被误认或交叉污染的情况。2.为什么要进行细胞系鉴定？首先进行细胞系STR鉴定是很重要的。很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行，这些

贴壁细胞和悬浮细胞培养步骤解析

贴壁细胞培养是指细胞贴附在一定的固相表面进行的培养。悬浮细胞培养指的是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里，培养单细胞及小细胞团的组织培养系统，是非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。一、贴壁细胞培养步骤1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(

抗体纯化实验，有效去除与灭活病毒的方法

纯化的另一个重要目的是有效去除灭活收料液中的内源逆转录病毒样颗粒，以及未检测到的外源病毒。病毒如何去除与灭活抗体生产常用的CHO和NS0细胞系都分泌内源逆转录病毒样颗粒。这些颗粒不具备感染能力，但为了安全，需加以清除。在细胞培养中，环境或原材料中夹杂的外源病毒有可能感染并利用细胞大量复制。

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