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2022-11-29
高效摇瓶进行细胞传代方法
细胞传代培养是指将培养物分割成小的部分,重新接种到另外的培养器皿(瓶)内,再进行培养的过程。高效摇瓶是悬浮细胞培养常用的耗材,那么怎样利用这种容器对细胞进行传代呢?从悬浮细胞的特性上来看,这种细胞是不贴壁的,所以不需要酶的作用就可以使细胞从高效摇瓶表面脱离。一般实验室中常用直接传代法和离心传
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2022-11-29
细胞实验中怎么提高细胞转染效率?
有血清时的转染血清一度曾被认为会降低转染效率,但只要在DNA-阳离子脂质体复合物形成时不含血清,在转染过程中是可以使用血清的。转染过程在两步中需要使用培养基做为稀释液:在DNA-阳离子脂质体复合物准备过程以及复合物同细胞接触过程。在开始准备DNA和阳离子脂质体试剂稀释液时要使用无血清的培养基,因
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2022-11-29
胚鼠原代培养详解
实验原理鼠胚原代培养是原代培养一个类型,是指从孕鼠中剖取适宜胎龄的胎鼠,从特定组织中分离出细胞,在适宜条件下增殖培养,直到它们占据所有可用的基质(即达到汇合状态)的培养阶段。在此阶段,必须通过将细胞转移到含有新鲜生长培养基的新容器中进行继代培养(即传代),以为其提供更多的继续生长空间。实
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2022-11-29
细胞培养耗材表面为什么需要TC处理?
01、什么是细胞培养?细胞培养是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法,该过程是从动物或植物中提取细胞,然后在人工环境中进行培养以进行科学研究。通过细胞培养既可以获得大量细胞,又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合
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2022-11-28
生物体液中细胞外泌体分离方法介绍及优缺点对比
在生物流体中发现的细胞外囊泡包括来自内体,多泡体的细胞外泌体(30 nm 至 150 nm)和来自质膜的微泡(150 nm 至 1000 nm)。目前已知有多种从生物体液中分离外泌体的方法出了使用高速离心机的离心分离法以外,还有色谱法、超滤过滤法、基于聚合物的沉淀和免疫分离法等。这些细胞外泌体分离方法提取的外泌体要警
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2022-11-28
组成生物的四种类型大分子及功能介绍 (组成细胞的生物大分子)
生物由四种类型的分子组成,称为大分子。这些大分子是蛋白质、核酸(DNA 和 RNA)、脂质(脂肪)和碳水化合物。每种类型的大分子都是由自己的构建块组成的,它们错综复杂地连接在一起形成不同的形状。每种高分子的特殊性质和形状使其特别适合它的用途。蛋白质是制造和破坏其他分子的机器。核酸携带可以遗传给后代
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2022-11-28
免疫PCR技术与其他常用免疫检测技术相比的优势
多年来,研究人员一直依赖免疫检测技术,如蛋白质印迹、流式细胞术和酶联免疫吸附试验 (ELISA) ,但免疫PCR是一种相对较新的方法。通过将酶联免疫 ELISA 与聚合酶链式反应 (PCR) 相结合,免疫 PCR 提供了 较高 水平的检测灵敏度。酶联免疫吸附试验ELISA 是一种将分子吸附到固体表面(通常是微孔板孔)上的测
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2022-11-28
质粒提出来浓度很低的原因(质粒提取浓度低的原因是什么)
一、细菌离心后,加入溶液蜗旋振荡时,发现菌体呈絮状不易混匀,或成细砂样。————很可能是细菌发生溶菌,可减少培养时间、降低培养温度试试看,通常降低培养温度 会使细菌生长更加稳定;同时也可以试试平板培养,培养后,用PBS将菌落洗下,再进行质粒的提取,固体培养基上细菌生长的要好一些。二、加入溶液Ⅱ
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2022-11-27
离子交换层析色谱法解析(附带原理与关键词步骤讲解)
离子交换层析也称为离子交换色谱,它是利用样品中带电分子与色谱基质固定相中带相反电荷的部分之间的相互作用。这种类型的分离很难使用其他技术,因为电荷很容易被所用缓冲液的 pH 值控制。两种类型的离子交换分离总体来说是阳离子交换和阴离子交换。在交换过程中若是阴离子互换为固定相带+电荷,相反在阳离子互换过
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