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悬浮细胞死细胞去除方法分享

悬浮细胞在炎症、免疫、凋亡、肿瘤研究等域应用广泛，例如在血液粒细胞的研究中，THP-1细胞就是一个非常经典的细胞模型，在细胞免疫治疗方向，NK92细胞更是发挥了必不可少的作用，还有HL-60、K562、U937、U266等都是我们在实验室比较常见的悬浮细胞。在悬浮细胞的培养过程中，根据整体细胞生长分裂的状况可以将整个

如何去除悬浮细胞中的死细胞（悬浮细胞死细胞去除方法）

悬浮细胞在炎症、免疫、凋亡、肿瘤研究等域应用广泛，例如在血液粒细胞的研究中THP-1悬浮细胞就是一个非常经典的细胞模型，悬浮细胞在细胞免疫治疗方向NK92悬浮细胞更是发了必不可少的作用，还有HL-60、K562、U937、U266等都是我们在实验室比较常见的悬浮细胞。在悬浮细胞的培养过程中根据整体细胞生长分裂的状况可

培养H9c2(2-1)细胞注意事项，如何将H9c2(2-1)养得更好

H9c2（2-1）（大鼠心肌细胞）是由胚胎BD1X大鼠心脏组织衍生的原始克隆细胞系的亚克隆，并表现出骨骼肌的许多特性。该细胞中的成肌细胞能融合形成多核的肌管，并对乙酰胆碱的刺激发生反应。如果培养基中的血清浓度下降到1%，H9c2(2-1)细胞融合会发生得很快。该细胞系是检测细胞发育的有效模型系统[1]。本期为大家总结

细胞培养具体操作步骤

细胞培养技术指的是细胞在体外条件下的生长，在培养的过程中细胞不再形成组织（动物）。培养物是单个细胞或细胞群。细胞在培养时都要生活在人工环境中，由于环境的改变，细胞的移动或受一些其他因素的影响，培养时间加长，传代导致细胞出现单一化型。一、细胞复苏将冻存细2113胞从液氮5261中取出后，在37℃水浴

冻存细胞的方法及操作步骤

一、资料（一）仪器1.净化作业台2.离心机3.恒温水浴箱4.冰箱（4℃、-20℃、-70℃）5.倒置相差显微镜6.培育箱7.液氮冰箱（二）玻璃器皿1.吸管（弯头、直头）2.培育瓶3.玻璃瓶（250ml、100ml）4.废液缸（三）塑料器皿1.吸头2.枪头3.胶塞4.移液管（10ml）5.15ml离心管6.冻存管（1～2ml）（四）别的物品1.微

细胞出现低存活率怎么办（细胞解冻存活率低解决办法）

出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：1.解冻过程中细胞裂解推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为106至107细胞/毫升。2.解冻过程中的问题推荐的解决方案：在-70℃至-80℃下保存冷冻的培养物，保存时间为1-5天，但这不是保存的优先方法

细胞冻存有哪些注意事项（细胞冻存需要注意哪些事项）

细胞冻存是细胞保存的重要方法，在生化及临床研究工作中十分重要。细胞冻存是指利用冻存技术将细胞置于低温环境中，使细胞代谢率降低，暂时脱离生长状态，并将其细胞生物学特性保存起来，然后在需要的时候再复苏细胞的过程。所以，细胞冻存包括冻存和复苏两个环节。细胞冻存可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意

如何鉴别DNA是否受到其它DNA的污染

如果此DNA较小,直接PCR跑电泳,看条带是清晰的一条还是有多条如果DNA较大,酶切以后用一段原有DNA中不存在的序列DNA做引物,PCR,电饥并泳烂闹迹看是否有条带有弯厅:污染了细胞污染永恒定律：无论什么细胞只要是不重要的细胞污染了，立刻加84弃之，重新复苏新冻存管培养；实在需要挽救的请参考以下：细菌污染：

流式细胞术检测细胞凋亡（Annexin V-FITC/PI 双染法）

流式细胞术检测细胞凋亡（Annexin V-FITC/PI 双染法）一、原理1、Annexin V-FITC在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和

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