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细胞出现低存活率怎么办(细胞解冻存活率低解决办法)

发布时间:2023-05-17 10:34:58 阅读:12872次 来源:百度学术

  出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下:

  1.解冻过程中细胞裂解

  推荐的解决方案:可预期到一定量的细胞死亡,因此细胞的浓度应足够高,考虑到这一损失。起始浓度为106至107细胞/毫升。

  2.解冻过程中的问题

  推荐的解决方案:在-70℃至-80℃下保存冷冻的培养物,保存时间为1-5天,但这不是保存的优先方法。在37℃充分解冻后应立即开始培养。

  3.对冷冻液过敏

  推荐的解决方案:

  A.完,全或部分更换培养基,减少培养基中冷冻液的量。在24小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。

  B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物,取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的,佳条件在对数期。

  4.被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄

  推荐的解决方案:解冻近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长,存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。

  出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下:

  1.冷冻时细胞密度过低

  推荐的解决方案:缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后,立即将冻存管浸入在37℃的水浴中,并震荡至全部融化,然后迅速地转移到预热的培养基中。

  2.不适当的冷冻过程

  推荐的解决方案:解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术,并确保使用了适量和适合的冷冻液。

  出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下:

  1.培养瓶的大小

  推荐的解决方案:一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中,使细胞密度上升;如,根据培养基的体积,从75cm2的烧瓶转移到2或3个25cm2的烧瓶中。

  2.细胞密度过低

  推荐的解决方案:提高未来冷冻物种细胞的冻存密度,或使用较小的培养容器,或解冻多个试管来进行培养。


本文链接:https://www.zjby-biotech.com/news/hyzx/2335.html

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