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2022-01-18
pcr可用于哪些领域（pcr技术的种类及其应用）
PCR是众所周知的分子生物学技术之一。20世纪70年代，研究人员首次报道了使用合成引物和DNA聚合酶从模板复制单链DNA。然而直到1983年，Kary Mullis才发明出用于扩增目标DNA的研究工具，就是我们今天所熟知的PCR方法。从此以后，PCR成为分子生物学研究必不可少的一部分，被广泛应用于基础研究、疾病诊断、农业检测和法医
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2022-01-18
什么是实时PCR（实时荧光定量PCR原理）
什么是实时 PCR？它是一种用于实时监测 PCR 反应进程的技术。同时，可以对相对少量的 PCR 产物（DNA、cDNA 或 RNA）进行定量。它基于检测报告分子产生的荧光，该报告分子随着反应的进行而增加。也称为定量聚合酶链式反应（qPCR），是一种基于聚合酶链式反应（PCR）的分子生物学实验室技术。qPCR 是
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2022-01-18
染色体核小体模型（原核细胞染色体的特点）
染色体是能够自我繁殖的特殊组织、个体和功能的核成分，在物种的遗传、突变、变异和进化发展中起着至关重要的作用。每条染色体由 DNA 组成，DNA紧紧缠绕在支持其结构的蛋白质周围。与 DNA 结合形成真核染色体的蛋白质传统上分为两类：组蛋白和非组蛋白染色体蛋白。两类蛋白质与真核细胞核 DNA 的复合物被称
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2022-01-18
PCR的类型有哪些及应用范围（聚合酶链式反应)
PCR是众所周知的分子生物学技术之一。20世纪70年代，研究人员首次报道了使用合成引物和DNA聚合酶从模板复制单链DNA。然而直到1983年，Kary Mullis才发明出用于扩增目标DNA的研究工具，就是我们今天所熟知的PCR方法。从此以后，PCR成为分子生物学研究必不可少的一部分，被广泛应用于基础研究、疾病诊断、农业检测和法医
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2022-01-17
什么是蛋白质印迹法？（Western印迹的原理与应用）
蛋白质印迹是分子生物学、免疫遗传学和其他分子生物学中用于检测组织匀浆或提取物样本中特定蛋白质的分析技术。之所以称为蛋白质印迹法，是因为其过程与 Southern 印迹法相似。Southern印迹用于检测DNA，而Western印迹用于检测蛋白质。Western印迹也称为蛋白质免疫印迹，因为抗体用于特异性检测其抗原。什么是蛋白质
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2022-01-17
细菌共轭聚合物原理（细菌结合的步骤/过程）
细菌共轭聚合物原理（细菌结合的步骤/过程）结合是通过通常由接合菌毛或性菌毛介导的直接接触将质粒或其他可自我传播的DNA元件和有时染色体DNA从供体细胞转移到受体细胞。通过接合转移的 DNA 的受体称为转接合子。结合过程可以转移数百至数千个碱基的DNA区域，在细菌交换方法中具有最广泛的DNA转移宿主范围
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2022-01-17
流式细胞仪原理及应用（流式细胞术实验步骤类型、用途）
流式细胞仪是一种基于激光的标准技术，用于检测和测量异质流体混合物中细胞或颗粒的物理和化学特性。多年来，流式细胞仪的使用有所增加，因为它可以快速分析细胞的多种特征（定性和定量）。可以通过此过程测量的特性包括粒子的大小、粒度或内部复杂性以及荧光强度。这些特性是使用光电耦合系统确定的，该系
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2022-01-17
什么是细菌的转导（细菌转导原理及步骤）
转导是通过病毒颗粒将细菌DNA从供体转移到受体细菌。感染细菌的病毒颗粒称为噬菌体或噬菌体，用于转移DNA的噬菌体称为输血噬菌体。并非所有噬菌体都是转导噬菌体。转导过程可以转移数十到数百千碱基的 DNA 区域。由于噬菌体对细胞表面受体的高度特异性，转导在细菌遗传交换方法中具有最窄的宿主范围的DNA转
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2022-01-17
重组DNA技术的基本步骤（重组DNA技术的应用）
重组DNA技术是指将来自两种不同物种的 DNA 分子连接在一起，这些分子插入宿主生物体中，以产生对科学、医学、农业和工业有价值的新基因组合。另一方面，重组 DNA (rDNA) 是由至少两条链组合而成的一段 DNA 的总称。它们是通过基因重组（如分子克隆）的实验室方法形成的 DNA 分子，将来自多个来源的遗传物质汇
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