首页

实验平台

研发平台

关于百越

百越资讯

联系我们

服务平台

百越资讯

细胞分选的原理(流式细胞分选的特点)

流式细胞仪（Flow Cytometer）是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，可以每秒钟分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数。其应用范围非常广泛，而且还在不断增加。当然，细胞分选也是它的重要应用之一。它能够根据每个细胞的光散射和荧光特征，将特定的细胞从细胞群体中

siRNA形式和shRNA病毒体内实验(基因干扰体内实验方法详解)

之前有讲到基因干扰的体外实验常用到的几种方法和他们的特点，而体内实验和体外实验还是有些差别的。体内实验进行基因干扰目前接触到的主要有两种形式：siRNA形式和shRNA病毒。siRNA的形式应用于体内实验siRNA的形式应用于体内实验还需要进行相应的化学修饰，因为siRNA本身是属于RNA，也具有RNA不稳定、易降

如何提高电转染实验效率( 细胞转染效率不高怎么办)

如何提高电转染实验效率1. 选择合适的电场强度合适的电场强度对于电转染实验非常重要，电场强度不能过高，过高会增加细胞的死亡率；也不能过低，过低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。不同细胞系具有不同的最佳场强值，实验前应测定所转染细胞系的最佳电场强度。2. 选择合适的细胞用于电转的细胞一般选

董光辉常委一行莅临杭州港考察指导

3月23日董光辉常委一行，莅临位于杭州港的浙江百越生物技术有限公司（立效研究院）考察指导。立效研究院董事长叶立欢先生，实验室总监对董光辉常委一行热情接待并陪同调研。董光辉常委一行首先参观了实验室办公区域，详细了解实验室的总体建设。其次参观了SPF级动物房，GMP生产车间，询问了解实验室的业务范围、业务

细胞培养常见问题及解答(细胞培养会出现哪些问题)

1. 如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。2. 何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上的更换时间，按时更换培养基即可。

电转染实验常见问题解答(Entranster-E电转染试剂为例)

一、HepG2细胞的电转染条件是什么？使用Entranster-E电转液与指数衰减脉冲电转仪时HepG2细胞的电转染条件是：对于0.2 cm电转杯，细胞密度为5×10^6 cells/ml，DNA用量为2μg，电转液体积为100μl，电压为170V，电容为950μF。对于0.4 cm电转杯，细胞密度为5×10^6 cells/ml，DNA用量为5μg，电转液体积

CircRNAs的鉴定方法(CircRNAs的检测方法)

CircRNAs的鉴定方法1. RNA-seq根据总RNA-seq数据，通过使用设计用于“无序”剪接的算法，已发现了各种环状RNA，如外显子、内含子、基因间cricRNAs，使用的方法包括find_circ、circRNA_finder、CIRCexplorer和CIRI等。然而，要从总RNA-seq数据集中准确定量circRNAs，往往需要较高的测序深度，建议至少进行100 bp的

流式细胞术中如何减少死细胞的比例(减少样品中死细胞比例的方法)

流式样品细胞中一般都含有一定量的死细胞，通过一定的方法可以减少样品中死细胞的比例，但是完全去除样品中的死细胞几乎是不可能的。流式分析的目标是活细胞，流式分选的对象更要求是活细胞，所以如果在流式分析时将死细胞当作活细胞来分析，会严重影响流式分析结果。减少样品中死细胞比例的方法一般流式分析者

SSR分子标记实验步骤详解(SSR分子标记实验注意事项)

SSR(Simple Sequence Repeats ) 又称微卫星 DNA，是一类由几个(多为 1~6 个) 碱基组成的基序(motif )串联重复而成的 DNA 序列，其长度一般较短，它们广泛分布于整个基因组的不同位置上，每个座位上重复单位的数目及重复单位的序列都可能不完全相同，因而造成了每个座位上的多态性。SSR 标记数量丰富，覆盖整个基因

上一页 ···248 249 250 251 252··· 下一页

业务咨询

业务咨询专线：133 7682 0615

Email:lxyjy@wie-biotech.com

服务报价

打开微信—点击右上角扫一扫

×

在线留言