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2022-07-18
细胞生长不良的原因及对应的解决方案
细胞培养是生命科学实验中的基础实验，在细胞生长过程中，很多因素都会造成细胞生长不良。下面百越生物总结了下细胞生长不良的原因及对应的解决方案。为什么细胞解冻后缺少活力，活细胞占比较低?这种现象可能主要由以下几种原因所导致：1.培养物冻存液等质量欠缺。解决方案：a.确保用来制备储存物(冻存
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2022-07-18
细胞培养常见问题及解决方法
细胞培养也叫细胞克隆技术，指的是细胞在体外条件下的生长，在培养的过程中细胞不再形成组织，培养物是单个细胞或细胞群。细胞在培养时都要生活在人工环境中，由于环境的改变，细胞可能会受一些其他因素的影响，从而导致在细胞培养过程中出现各种各样的问题，常见问题有哪些呢？一、悬浮细胞成簇可能原因：
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2022-07-17
免疫组化和免疫荧光有哪些区别和不同
免疫组化和免疫荧光的区别，两种实验技术都是我们病理分析时常用的技术手段，那他们有哪些区别和不同呢？免疫组化与免疫荧光两者都是蛋白定位的检测(也就是确定蛋白是表达在细胞核/浆/膜)。其区别是：1、概念和基本原理免疫组织化学又称免疫细胞化学,是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗
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2022-07-17
血清沉淀是污染吗？怎么避免血清沉淀
血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。血清沉淀是污染吗？怎么避免血清沉淀作为
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2022-07-16
实时荧光定量PCR检测方法
实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。·Real-timePCR是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，
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2022-07-16
荧光定量PCR的原理
荧光定量PCR又称qPCR，是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。荧光定量PCR的原理它检测的原理是这样的原理，包括探针类和非探针类两种。探针类是利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的
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2022-07-15
实时荧光定量PCR是检测实验步骤
实时荧光定量PCR是检测生物样品中DNA、RNA含量的最普遍的方法，通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。荧光定量PCR原理通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，通过标准曲线
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2022-07-15
BrdU检测细胞增殖的方法步骤
似于基于3H-胸腺嘧啶核苷掺入的增殖测量，可以通过使用5-溴2'-脱氧尿苷（BrdU）（胸苷的合成核苷类似物）通过FCM监测细胞分裂。为此，将BrdU掺入新合成的复制细胞DNA中（在细胞周期的S期），并使用对BrdU特异的荧光素单抗检测掺入比例。Ab与BrdU的结合通常需要通过使细胞暴露于酸或热来使DNA变性。BrdU的测量通常与
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2022-07-15
细胞增殖实验BrdU法原理
直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一，是测定物质毒性、评估药物安全评价、细胞健康的基本方法，其中常用的方法有BrdU标记法。细胞增殖实验BrdU法原理：操作步骤：(1)细胞以1.5×105 /ml细胞数接种于直径35 mm培养皿中(内放置一盖玻片)，培养1 d，用含0.4%FBS培养液同步化3 d，使绝大多
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