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2022-11-03
细胞冻存和复苏中注意事项有哪些
冷冻保存是一项成熟的实验室技术，在接近液氮（-196°C）的温度下存储细胞和其他生物材料。它为研究人员提供了备用，以防止因污染而失去正在研究生长的细胞，并通过允许在当前培养物长时间生长后启用早期传代细胞来最大程度地减少遗传变异的发生。我们讨论了冻存和复苏细胞以保持高细胞活力的实践经验。冷冻前检查细
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2022-11-02
如何清除病毒收获液中的支原体？
现在，病毒性疫苗工业有了很大的发展，包括人用和兽用疫苗。在品控上，我国药典有详细的规定。其中，规定了生产用细胞的培养上清、病毒收获液、检定细胞等不得含有支原体。对于珍贵的病毒收获液，如何发现有支原体存在，是否可以清除呢？传统有采用抗生素的方法，但它只是对支原体产生抑制，并不能持久的成功的祛除
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2022-11-02
怎么细胞提高转染效率（有效优化转染条件）
细胞转染是将外来核酸RNA或DNA等小分子物质转移到健康细胞中以产生“转基因细胞”的过程。在转染过程中，外源核酸链进入健康细胞后，核酸与细胞中现有的DNA结合，形成一个转基因细胞。在进行有效优化转染条件之前，我们首先需要了解细胞转染的过程，这样才能达到事半功倍的效果。根据细胞转染过程的不同可以分为以下
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2022-11-02
动物细胞培养中的一些常见问题
动物细胞培养是生物学基础实验中的基础，养不好细胞，后续的实验都难以开展。而细胞培养中也时常会有各种状况发生，例如细胞生长缓慢、细胞不贴壁等，那么它们可能的原因都有什么呢？让我们一起了解下吧！细胞生长缓慢细胞生长缓慢可能原因：培养液及培养方法有误；更换不同培养液或血清也可能导致生长缓慢
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2022-11-02
平板细胞克隆形成实验步骤
克隆形成试验可反映细胞群体依赖性和增殖能力。一般细胞在体外增殖六代以上,其后代形成的细胞群体称为细胞集落或克隆。每个克隆由单一细胞而来,含有50个以上细胞,大小在0.3-1mm之间。通过克隆形成可检测各种理化因素对细胞克隆形成能力的影响。平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检
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2022-11-01
PCR实验的污染来源有哪些
PCR实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精确度高达纳米级别。在实际实验过程中有哪些问题需要注意的，一起来看看吧~一、PCR实验室
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2022-11-01
细胞培养瓶内的细胞抱团如何解决
蛋白质作为生命活动的物质基础之一，也是生命活动的主要承担者，是科研工作中的重要研究对象。而在这些精细化研究工作中，蛋白定量是蛋白分离和分析前必须的一个重要步骤，蛋白色谱分离、蛋白质电泳分析、蛋白质免疫分离和分析、细胞裂解释放的总蛋白定量、蛋白分子的标记、蛋白结构分析等，都需要可靠的定量分析作为基
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2022-11-01
细胞转染方法的原理及步骤
阳离子脂质体介导的转染原理：阳离子脂质体介导的转染是目前最常用的转染方式之一。阳离子脂质的基本结构由带正电荷的头基和一个或两个烃链组成，带正电荷的头基与带负电荷的核酸通过静电作用形成复合物，经细胞的内吞作用进入细胞。实验步骤：将DNA，RNA，siRNA或寡核苷酸和转染试剂分别在不同的管中稀释→将两
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2022-11-01
流式细胞术创新取得里程碑式进步
美国BD医疗技术公司1月20日宣布，其与欧洲分子生物学实验室（EMBL）合作进行的一项研究成果，介绍了流式细胞术中的一项新创新，该创新增加了荧光成像和基于图像的决策，以非常高的速度对单个细胞进行分类，其基于每个细胞的视觉细节，而不仅仅是存在的生物标志物的类型或数量。这项新技术有可能改变免疫学、细胞生物学和
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