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细胞培养原代培养操作步骤

原代培养是指直接从组织中分离下来的细胞，放在细胞培养瓶或培养皿中培养的过程。而当细胞不断生长繁殖，细胞间相互紧贴，空间小，密度大，营养物质不足以及代谢物累积，导致细胞生长速度缓慢，状态变差甚至死亡，因此需要传代培养来避免这种情况的发生。原代培养操作步骤原代培养的操作步骤为：取材→分离

传代培养实验操作步骤

传代培养实验操作步骤1 贴壁培养细胞传代培养操作步骤如下：（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的胰蛋白酶，一般应覆盖

qPCR荧光定量PCR的Ct值多少比较好，Ct值过大或过小的解决方法

Ct值是荧光定量PCR重要的结果呈现形式。它被用于计算基因表达量差异或者基因拷贝数。那么荧光定量的Ct值多大可被认为是合理？如何保证Ct值的有效范围呢？今天就让小编来为大家解答这个问题。Ct值是什么？qPCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的荧光阈值时的所对应的扩增循环数（Cycle Threshold）。C代

液基细胞学的优点

液基细胞学是一种常用的分析细胞形态和基因组学的方法，它有许多优点。首先，液基细胞学可以用来分析细胞的形态和结构，这对于研究细胞发育和分化以及细胞命运调控等方面非常有用。其次，液基细胞学可以用来分析细胞内的 DNA、RNA 和蛋白质，从而了解细胞基因表达的情况。这对于研究细胞功能和代谢有重要意义。

qPCR 实验准备和操作全过程的经验包

一、前期保姆式准备，实验期间有备无患！1. 实验仪器：移液枪、qPCR 仪要定期校准（较准周期一般是 1 年），保证仪器准确性。2. 引物：引物设计后进行有效性验证，选取扩增效率在 90%～110% 之间，且融解曲线单峰的引物，保证其高效的扩增效率和特异性。3. 内参：如何选择、如何验证？选择：（1）通

干细胞的五大作用

干细胞的五大作用1替代和修复死亡和受损伤的细胞干细胞具有自动归巢的特性，在进入人体后，会聚集到受损的器官和相应的部位，并分化为这些器官和部位的特异性细胞。并在目标组织内的微环境作用下，会长出新的细胞与组织，修复受损组织。2激活休眠和处于抑制状态的细胞人体的生长发育是通过细胞分裂完成

吞噬细胞在细胞免疫中的作用

吞噬细胞是指具有吞噬能力的细胞，它们可以通过吞噬外来物质来保护机体免受病原体侵害。在细胞免疫中，吞噬细胞具有重要作用。它们可以吞噬病毒、细菌、真菌、寄生虫等外来物质，并分解其中的毒素或毒素产物，阻止它们对机体造成损害。吞噬细胞还能够吞噬细胞内的过氧化物、氧化产物和其他有害物质，保护细胞免受氧化损

用胰酶消化贴壁细胞应注意哪些细节

胰酶消化贴壁细胞是指利用胰酶将贴壁细胞内的蛋白质、核酸等分子分解成小分子，以便于细胞内的代谢过程。贴壁细胞是指与细胞培养基中的基质紧密接触的细胞，它们通常具有较高的活性和分化能力。胰酶消化贴壁细胞可以帮助提高细胞内的代谢效率，有助于研究细胞的生长、分化、代谢等过程。胰酶使用注意：1、在使用

细胞培养基合理消化细胞方法

细胞培养基里消化细胞通常是指利用酶将细胞内的蛋白质、核酸等分子分解成小分子，以便于细胞内的代谢过程。常用的消化酶包括胰蛋白酶、胰苷酶、蛋白酶和核酸酶等。通常需要在培养基中添加适量的消化酶，并在适当的温度、湿度和pH条件下进行消化。需要注意的是，过多的消化酶可能会损害细胞的正常功能，因此需要适当控制

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