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2023-02-13
怎么做cck8实验(附带实验步骤及注意事项)
步骤:首先制作标准曲线(测定细胞具体数量);其次进行细胞活性检测;最后进行细胞增殖-毒性检测。注意事项:先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK试剂后的培养时间。一. 制作标准曲线(测定细胞具体数量)1、首先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞到培养板内。2、按照比例(
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2023-02-13
细胞凋亡试剂盒怎么挑选(怎么选择合适的)
细胞调亡是细胞主动死亡的过程,并出现一系列特征变化。包括核固缩、核碎裂、凋亡小体形成,以及DNA特征性片段化、新的基因表达和特定的生物大分子合成等。流式细胞仪可以对不同细胞凋亡的过程进行定性和定量检测,通过检测细胞膜完整性来反应细胞凋亡是常用的流式检测细胞凋亡常用方法之一。其原理是:①用Ann
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2023-02-13
细胞活性实验cck8,CCK-8实验操作步骤
CCK-8实验可用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测,也可以用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测,或一些药物诱导的细胞生长抑制检测。使用酶标仪在450nm波长处测OD值,可间接性反应活细胞的数量。使用CCK-8试剂盒进行细胞活性检测是一种高灵敏度,无放射性的比色检测法。CCK-8细胞活性检测实验步骤:一
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2023-02-13
细胞冻存和复苏操作步骤
原代分离细胞培养是指从供体内取出组织后,经机械以及消化分离成单个细胞或单一型细胞群,使之在体外模拟人体生理环境,在无菌、适当温度和一定的营养条件下,生存、生长和繁殖。原代培养细胞常有不同的细胞成分,生长缓慢,但是更能代表所来源的组织细胞类型和表达组织的特异性特征。利用原代细胞培养做各种实验,如药
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2023-02-12
细胞培养常见的3中方式
细胞培养是指从体内组织取出细胞膜,模拟体内生存环境,在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下,使其生长繁殖并维持结构和功能的一种培养技术。目前细胞培养方式主要包括以下三种:1贴壁培养贴壁培养主要适用于贴壁依赖性细胞。此类需要相互依赖,需贴附于不起化学作用的物质(玻璃或塑料等无活性物质)的表
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2023-02-12
传代细胞培养操作步骤及注意事项
原代细胞培养成功以后,需要进行分离培养,否则细胞会因生存空间不足或密度过大,营养障碍,影响细胞生长。细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶中培养的过程称之为传代培养。传代细胞允许培养的细胞扩增(形成细胞株),可以进行细胞克隆,易于保存,但可能丧失一些特殊的细胞和分化特征。传代细胞形成细胞株的最大
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2023-02-12
什么3D细胞培养,常用的培养技术有哪些
细胞培养指在体外模拟体内环境,使细胞能够生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。传统的细胞体外培养方法为2D细胞培养,但这种培养方式容易使细胞失去原本的功能特征和分化能力,并且无法模拟细胞在体内所处的三维环境。为了规避这类风险,同时随着培养技术的发展,3D细胞培养应运而生。一、3D细胞培养
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2023-02-12
贴壁细胞的冻存和复苏的具体步骤
贴壁细胞冻存实验准备:将15mL离心管、冻存管、PBS缓冲液、移液管、电动移液器等物品提前放入生物安全柜中,紫外照射30min消毒灭菌;细胞完全培养基、0.25%胰酶-0.02%EDTA、细胞冻存液等从4℃冰箱中取出后,复温至室温,备用;程序降温盒复温至室温备用。贴壁细胞冻存操作步骤:1. 从培养箱中取出准备冻
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2023-02-11
血清有没有必要热灭活吗
血清是生长和附着因子、矿物质、脂质和激素的来源,是细胞培养的重要组分。血清能调节细胞膜的通透性,同时能作为载体携带酶、脂质、酶和微量元素等进入细胞。在使用的过程中,到底是选择没有灭活的血清?还是选择热灭活血清?有啥区别吗?热灭活可以破坏血清中补体的活性。哺乳动物血清中存在的补体蛋白参与细胞的
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