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2022-01-31
下一代测序 (NGS)（第三代测序技术的特征）
下一代测序 (NGS) 是一个强大的平台，可以同时对数千到数百万个DNA分子进行测序。下一代测序 (NGS)，也称为高通量测序，是一个包罗万象的术语，用于描述许多不同的现代测序技术。对低成本测序的高需求推动了高通量测序的发展，可同时产生数千或数百万个序列。它们旨在降低 DNA 测序的成本，超出标准染料终止
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2022-01-31
DNA指纹图谱-原理、方法、应用（DNA指纹图谱的方法）
DNA 指纹或 DNA 分析是一种用于确定DNA特定部分的核苷酸序列的过程，该序列在所有人类中都是独一无二的。DNA指纹识别的过程是由莱斯特大学的亚历克杰弗里爵士于1985年发明的。DNA指纹图谱的原理地球上每个人的 DNA 99.9% 相同。然而，大约 0.1% 或 3 x 10 6碱基对（3 x 10 9 bp 中）的 DNA 在每个
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2022-01-30
色氨酸 (Trp) 操纵子（色氨酸操纵子调节过程涉及）
细菌中的许多蛋白质编码基因在操纵子中聚集在一起，这些操纵子作为协调调节的转录单位。1961 年 Jacob 和 Monod 提出了转录调控的操纵子模型。操纵子模型提出了三个要素：一组结构基因（即编码要调节的蛋白质的基因）；操作员位点，它是调节结构基因转录的 DNA 序列。编码识别操纵子序列的蛋白质的
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2022-01-30
翻译后修饰(蛋白质合成后氨基酸序列任何改变)
翻译后修饰是指蛋白质合成后氨基酸序列的任何改变。它可能涉及在蛋白质生物合成后通过共价或酶促方式修饰氨基酸侧链、末端氨基或羧基。通常，这些修饰会影响蛋白质的结构、稳定性、活性、细胞定位或底物特异性。翻译后修饰为蛋白质组提供了复杂性，以实现具有有限数量基因的多种功能。地点翻译后修
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2022-01-29
DNA 测序-Maxam-Gilbert 和 Sanger 双脱氧法
DNA测序是指确定DNA分子中核苷酸碱基腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶的顺序的方法。第一个 DNA 序列是由学术研究人员在 1970 年代早期使用基于二维色谱的实验室方法获得的。随着基于染料的自动分析测序方法的发展，DNA测序变得更容易和更快。众所周知，有两种主要的方法可用于对 DNA 进行测序：化学方
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2022-01-29
聚合酶链式反应(PCR) - 原理、步骤、应用
PCR是一种酶促过程，其中DNA的特定区域一遍又一遍地复制以产生特定序列的许多拷贝。最广泛使用的靶核酸扩增方法是聚合酶链式反应（PCR）。该方法将互补核酸杂交的原理与通过无数循环重复应用的核酸复制原理相结合。该方法能够扩增单个拷贝的核酸靶标，通常无法通过标准杂交方法检测，并在相对较短的时间内扩
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2022-01-28
限制性内切酶的概念（限制性内切酶从哪里提取）
限制性酶（限制性内切酶）定义限制性酶，也称为限制性内切酶，是一种由细菌产生的蛋白质，可在分子的特定位点切割DNA 。限制性核酸内切酶以非常精确的方式切割 DNA 双螺旋。它将 DNA 在称为限制性位点的分子内或附近的特定识别位点处切割成片段。它们有能力识别 DNA 上的特定碱基序列，然后在给定位置
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2022-01-28
摆动碱基对(摆动假设的意义)
一种氨基酸有多个密码子。这被称为遗传密码的简并性。为了解释密码子简并的可能原因，1966 年，弗朗西斯·克里克提出了“摇摆假说”。根据这个假设，只有密码子的前两个碱基与 tRNA 的反密码子的碱基有精确配对，而密码子的第三个碱基和反密码子的配对可能会摆动（摆动意味着摇摆或不稳定地移动）。这种现
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2022-01-27
脉冲场凝胶电泳PFGE（脉冲场凝胶电泳 原理及主要步骤）
脉冲场凝胶电泳 (PFGE) 是一种用于分离大型脱氧核糖核酸 (DNA)分子的技术，方法是向凝胶基质施加周期性改变方向的电场。由于迁移通过凝胶的大于 15-20kb 的 DNA 基本上以与大小无关的方式一起移动，标准凝胶电泳技术无法有效分离非常大的 DNA 分子，这导致了脉冲场凝胶电泳的实践。1982 年，Schwartz 提出了
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