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单细胞测序送样指南(单细胞测序样品准备)

对单细胞测序项目而言，实验样本的制备、采集、保存和运输是关系到项目能否顺利执行第一步，也是实验是否成功的关键一步，对后续结果起着至关重要的作用。现阶段，小欧这边收到过的样本不仅包括新鲜或冻存的人或动物的组织、器官、血液、体液样本，各种动植物活体样本，还有做空间转录组的OCT包埋样本、FFPE石蜡样本

实验室失控常见原因汇总(实验室质控失控的原因)

《医疗机构临床实验室管理办法》明确指出：医疗机构临床实验室应当对开展的临床检验项目进行室内质量控制，绘制质量控制图。出现质量失控现象时，应当及时查找原因，采取纠正措施，并详细记录。第一，临床实验室只要开展的检验项目就必须做室内质控；第二，出现质量失控时，应当做三件事情：查找原因—采取纠正

荧光共定位的散点图解析(怎样精确定位一点的经纬度)

荧光共定位定量分析的三大要点。① 散点图② 皮尔逊相关系数③ 重叠系数（也称为共定位系数）皮尔逊相关系数和重叠系数其实是Image Pro Plus根据散点图进行回归分析计算得到的。因此，解读散点图成为重中之重，也是发表论文时必须报告出来的。▼ 1.为什么要分析散点图？其实最开始定量分析

细胞毒性实验mtt法（MTT实验最全指南详解剖析）

一、MTT是什么MTT是一种粉末状化学试剂，全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide，汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。是一种黄颜色的染料。二、mtt法用来做什么简单地说：是一种检测细胞存活和生长的方法。MTT主要有两

细胞凋亡检测实验步骤(细胞凋亡实验步骤及注意事项)

一、实验目的1、掌屋凋亡细胞的形态特征2、学会用荧光探针对细胞进行双标记来检测正常活细胞、凋亡细胞和坏死细胞的方法二、实验原理细胞死亡根据其性质、起源及生物学意义区分为凋亡和坏死两种不同类型。凋亡普遍存在于生命界，在生物个体和生存中起着非常重要的作用。它是细胞在一定生理条件下一系列

Southern Blot步骤详解和注意事项(southern印迹杂交原理步骤)

Southern Blot 可以检测样品中的 DNA 及其含量，了解基因的状态, 如是否有点突变、扩增重排等。Southern Blot原理将待检测的 DNA 分子用/不用限制性内切酶消化后，通过琼脂糖凝胶电泳进行分离，继而将其变性并按其在凝胶中的位置转移到硝酸纤维素薄膜或尼龙膜上，固定后再与同位素或其它标记物标记的 DNA 或

荧光原位杂交实验（FISH）步骤详解和注意事项

荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是 20 世纪 80 年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因

获得出色的免疫荧光细胞图像的 5 个关键步骤

最近的高分辨率成像技术的发展使研究人员能够通过使用免疫荧光染色在其感兴趣的细胞和组织中可视化亚微米级结构，甚至纳米级结构。然而，这已经需要在样品制备过程中进行仔细的优化步骤，以便获得清晰的图像，并且随着图像分辨率的提高，协议可能会变得更加苛刻。尽管各种抗体制造商都提供了“最佳”方案，但遗憾的

流式细胞术中如何减少死细胞的比例(减少样品中死细胞比例的方法)

流式样品细胞中一般都含有一定量的死细胞，通过一定的方法可以减少样品中死细胞的比例，但是完全去除样品中的死细胞几乎是不可能的。流式分析的目标是活细胞，流式分选的对象更要求是活细胞，所以如果在流式分析时将死细胞当作活细胞来分析，会严重影响流式分析结果。减少样品中死细胞比例的方法一般流式分析者

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