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动物实验时应如何分组，实验动物分组的正确做法

实验动物分组时，我们常常碰到以下情况：如有40只皮下荷瘤小鼠需随机分为4组，但每只肿瘤体积大小各异；又如有50只SD大鼠，需要分5组，但性别和体重均不一，该如何将其随机分配呢？对于大多数的我们，很可能会参杂人为因素对动物进行编号，殊不知这并不是一种科学的做法。原来实验分组不像抓阄掷硬币，它需应用专门的随

新手如何进行外泌体检测(外泌体检测方法)

外泌体(Exosomes)是细胞分泌到胞外的一种囊泡(Extracellular Vesicles,EVs),其大小为30-150nm,具有双层膜结构和茶托状形态,含有丰富的内含物(包括核酸、蛋白和脂质等),参与细胞间的分子传递。一、外泌体研究分析1、外泌体和肿瘤干细胞肿瘤干细胞（CSCs），又叫肿瘤起始细胞，能够介导肿瘤的复发和转移。特

早期细胞凋亡时发生了什么？细胞早期凋亡和晚期凋亡

细胞凋亡是细胞的一种基本生物学现象，在多细胞生物去除不需要的或异常的细胞中起着必要的作用。它在生物体的进化、内环境的稳定以及多个系统的发育中起着重要的作用。细胞凋亡不仅是一种特殊的细胞死亡类型，而且具有重要的生物学意义及复杂的分子生物学机制。什么是早期凋亡？早期凋亡时发生了什么？特征一：

琼脂糖凝胶电泳条带分析(琼脂糖凝胶电泳实验技巧及异常分析)

跑电泳是分子生物学实验的一项基本技术。只要做分子生物学方面的实验，可能或多或少，或早或晚都要跑跑电泳。跑电泳的材料是琼脂糖，琼脂糖凝胶电泳实验常用以DNA 切胶回收，DNA 分离和用于佐证DNA 是否重组、质粒等是否切开。今天我们就来聊聊琼脂糖凝胶电泳实验的一些小技巧小细节。1 凝胶制作1．1 凝胶

如何防止rna降解，提取rna时如何避免降解

RNA降解是非常严重的问题，在RNA提取过程中，为防止降解我们需要遵守以下4点基本规则：基本规则：1. 把所有接触RNA的塑料制品以及玻璃制品都高压灭菌。2. 用于RNA 缓冲液的所有水都要经DEPC处理。加DEPC到终浓度0.1%，再室温放放置过夜，或者灭菌15min 。DEPC 不能用于Tris 缓冲液，因为DEPC将会降解成乙

RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP 实验基本原理)

RIP技术（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA结合蛋白免疫沉淀），是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种新兴的技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RN

如何做好免疫荧光，免疫荧光(IF)成功三要素

对于初学者，他们常常看中的是简单易学的流程，但对于在实际实验中多次碰壁的人而言，他们会看重每种实验方法中最关键的步骤/因素。接下来，本文将为大家总结 IF 实验的成功三要素，请尤为注意。1随着研究的进行，你作出了一个假设，但得需要用免疫荧光(IF)来证实。接下来你需要作出一个选择：选择哪个抗体来

如何定量细胞增殖(检测细胞增殖的方法)

在细胞增殖中，新细胞的产生过程影响着体内所有组织的发育、生长和维持，同时，它也被严格调控着，以防失控的细胞分裂（可出现在各种癌症）导致肿瘤的形成和器官功能的破坏。正因为细胞增殖对生物活动的这种广泛影响，其在各种环境中的准确评估变得十分重要。细胞增殖是通过细胞分裂引起的细胞数量增加，在整个生命

什么是细胞活性，细胞活性常见的检测方法

实验细胞保持正常状态是实验成功的基石。您在蛋白表达敲低、药物处理或特殊培养细胞之后，是否有过第一次实验结果令您特别兴奋、却在之后的重复实验中发现了偏差而令您的心情一落千丈的经历？这是这跟您样本中死亡细胞的水平有关。这也是我们今天想要说的一个话题——定期检测细胞活性，随时关注细胞状态。即便这组数据

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