首页

实验平台

研发平台

关于百越

百越资讯

联系我们

服务平台

百越资讯

什么是单核细胞(一起认识下单核细胞)

什么是单核细胞单核细胞（monocytes）是血液中最大的血细胞，也是体积最大的白细胞，在白细胞的占比为3-8%，是机体防御系统的一个重要组成部分。单核细胞来源于骨髓中的造血干细胞，并在骨髓中发育，当它们从骨髓进入血液时仍然是尚未完全成熟的细胞。目前认为它是巨噬细胞和树突状细胞的前身，具有明显的变形运动，

细胞被污染了如何预防及挽救！(细菌、真菌污染处理方法)

细胞作为生命活动的基本单位，也是咱们生命科学及医学领域最重要的实验材料之一。因此，培养一窝健康生长的细胞“宝宝”对咱们科研人员而言，是一门必不可少的入门手艺。然而做过的人都懂，这细胞培养虽是入门手艺，可一点都不简单呐！分分钟来个污染，尤其是微生物污染，轻则自个儿的细胞废弃，重则连累整个培养箱

多种荧光素酶报告基因检测工具(萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒)

荧光素酶报告基因是指以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光(bioluminescence)。萤火虫萤光素酶通用和常见的报告基因是北美萤火虫photinus pyralis的荧光素酶，该蛋白

如何高效纯化蛋白&抗体(最有效的纯化方法)

对于分析蛋白质个体和蛋白质复合物，鉴定蛋白质与蛋白质、核酸之间的相互作用，蛋白质的纯化是这些研究的基石。由于纯化天然蛋白是一件J具挑战性的工作，科学家开发出来利用标签融合蛋白来捕获纯化和检测目的蛋白的实验体系。纯化蛋白最有效的就是亲和层析，它是通过目的蛋白与相匹配的固定化配体的进行特异性结合，

AR42J细胞复苏有黑点怎么办(AR42J细胞培养注意事项)

AR42J细胞基础信息1.培养条件培养液：Ham's F-12K(PM150910)＋20% FBS(164210-500)＋1% P/S(PB180120)培养环境：37℃、 5%二氧化碳、饱和湿度培养2.细胞背景AR42J（大鼠胰腺外分泌细胞）在肾上腺皮质激素刺激下可诱导出分泌活性，并伴有广泛的内质网重构。3.生长特性上皮细胞样，贴壁

细胞克隆形成实验步骤流程(胞克隆形成实验教程)

细胞克隆形实验原理细胞克隆形成实验是用来检测细胞增殖能力、侵袭性、对杀伤因素敏感性等项目的重要技术方法。当单个细胞在体外增殖6代以上，其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。其中细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖

免疫荧光（IF）正常驴血清解决方案

经常有小伙伴对于免疫荧光（IF）的诸多问题不知所措，下面是一些免疫荧光（IF）的常见问题及优化方案详细解答，给受困于免疫荧光（IF）的同胞们谋个福利~常见问题一：信号弱或无信号，染色细胞过少可能原因：1.目标蛋白在细胞中没有表达2.表达目标蛋白的细胞过少3.细胞通透性差4.染色前的固定步

双抗夹心ELISA实验(双抗夹心elisa实验方法及原理)

酶联免疫吸附试验（Enzyme Linked Immunosorbent Assay，ELISA）作为目前应用最广泛的免疫学检测技术，相较于其他技术，在灵敏度方面有着巨大优势。它将抗原-抗体反应的特异性与酶催化作用的高效性相结合，灵敏度可达每毫升纳克(ng/mL)水平甚至皮克(pg/mL)水平！同时也赋予了该技术高通量筛选的可能！目前常用

细胞培养如何避免污染(细胞培养的基本条件)

很多小伙伴在养细胞的时候，总是会出现这样或那样的问题，很多时候，那是因为你没有注意以下的细节问题，现在我们一起来看看：细胞培养前的准备在您带上手套开始细胞培养之前,先检查一下移液管和瓶子的数量是否充足,以免在开始实验后再次出入操作台，这样可以降低细胞污染的风险。细胞培养基也应先预热,选择

上一页 ···235 236 237 238 239··· 下一页

业务咨询

业务咨询专线：133 7682 0615

Email:lxyjy@wie-biotech.com

服务报价

打开微信—点击右上角扫一扫

×

在线留言