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革兰氏染色的基本步骤及方法

革兰染色法是1884年由丹麦医师Gram创立，直到现今，革兰氏染色法仍是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。细菌先经碱性染料结晶紫染色，而后经碘液进行媒染，之后用酒精脱色，在一定条件下有的细菌媒染后的颜色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌(G+),后者为革兰氏阴性菌(G-)。为

如何检测细胞培养中的真菌污染

与支原体和细菌不同，真菌是真核生物。真菌可以作为圆形或椭圆形体（酵母）存在，可以形成链或簇，也可以是长的细丝（菌丝）24。菌丝在污染的后期呈现模糊斑块状形成霉菌24。真菌污染是细胞培养中的一个严重问题，能够影响实验结果的有效性。更重要的是，这类型的污染极难根除，因为真菌可以通过孢子随空气流动传播。许

细胞被支原体污染有什么危害，怎么处理

在细胞培养过程中，支原体感染发生率达到63%，因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。当细胞（特别是传代细胞）被支原体污染后，细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变，而细胞的生长率一般并未发生显著的影响，因而细胞被支原体污染一般难以察觉。支原体污染普遍存在，据美国数据统计，细胞发生支原体污

细胞养不好怎么办，养细胞技巧分享

在我们实验中，养细胞是所有实验的基础，肿瘤细胞培养过程中，总会遇到这样那样的麻烦，以下几种情况，你是否遇到，如何解决，大师兄给你指明一二三。如何判断细胞污染了？状态 1：细胞培养液变浑浊了，经常见到是米汤样，黄色液体，一般认为细菌污染。状态 2：细胞培养基内含有能动的小黑点，一般认为是黑

细胞培养失败现黑胶虫污染怎么办？

“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。可见“黑胶虫”是一种异养生物。我们在细胞培养中出现黑胶虫后污染怎么办？下面有几个处理建议，我们一起来了解下吧！1．换好一点的血清，这样可以有效减少“小黑点”的形成。一般的血清都不要去灭活处理

细胞克隆形成实验原理及流程

细胞克隆形成实验原理细胞克隆形成实验是用来检测细胞增殖能力、侵袭性、对杀伤因素敏感性等项目的重要技术方法。当单个细胞在体外增殖6代以上，其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。其中细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增

细胞增殖及毒性检测方法汇总与比较

现有的细胞增殖和细胞毒性检测相关的实验方法种类繁多，准确性、经济性、可操作性不一，而且部分实验受限于实验室条件无法开展。选对适合的实验方法，不仅可以少走弯路、事半功倍、节省有限的经费和实验资源，而且有助于建立稳定精准的技术平台和进一步推进相关的研究。因此，本文对常见细胞增殖及细胞毒性检测的方法进

HE染色技巧分享，保证自己每一次都能完成漂亮的染色

内的染色质与胞质内的核酸表现为蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分呈现红色。但如何保证自己每一次都能完成漂亮的染色呢？有道是老马都可以失前蹄儿，为了让大家对HE染色有着更清晰的认识，小编搜集查询了下面的内容，希望能对大家的染色技巧有一定的提升。颜色篇（1）染色结果红蓝失

什么是细胞迁移与侵袭（细胞迁移的过程盘点）

细胞迁移也叫做细胞爬行，细胞移动或者细胞运动，是细胞在化学信号（如：趋化因子）的驱使下沿着浓度梯度从一个区域转移到另一区域的运动，是活细胞普遍存在的一种运动形式。细胞迁移在损伤修复，细胞分化，胚胎发育，肿瘤转移等生理病理过程中普遍存在。细胞侵袭与细胞迁移比较类似，但是“侵袭”需要细胞穿过胞外

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