首页

实验平台

研发平台

关于百越

百越资讯

联系我们

服务平台

百越资讯

96孔板检测细菌生物膜方法

细菌生物膜也叫菌膜，于19世纪20年代由Angst观察船体表面上海洋细菌时提出。随着显微镜技术和分子生物学的快速发展，人们对菌膜的研究越来越深入。在所有的检测方法中，利用96孔板进行菌膜的定量检测是一种操作简单、且成本低廉的方式。96孔板测定法用于观察静置培养的细菌菌膜，是目前测量菌膜生成常用的方法。其需

原代细胞培养方法与步骤

细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一，分为原代培养和传代培养两大类。原代培养也叫初代培养，是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养，适于做细胞形态、功能和分化等研究。细胞培养要遵循严格的步骤，任何一步的忽视都有可能导致细胞培养失败，原代细胞培养具体步骤如下：1、准备：取各种已消毒的培养

细胞转瓶培养技术有什么特点

近年来，生命科学技术的快速发展让细胞培养技术进入繁荣期，通过动物、人体细胞在体外大规模培养来获得大量细胞、细胞治疗产品已成为目前细胞临床应用的重要方向。在众多细胞培养方式中，细胞转瓶培养技术由于成本低廉，可于体外迅速进行细胞培养而获得众多药企及研究机构的青睐。细胞转瓶是一种可同时满足试验和产

清洗实验器皿方法（实验器皿的清洗要求）

小伙伴们做完实验，看着桌上一堆实验器皿是不是十分苦恼？其实针对不同的器皿也有不同的清洗方法哦~常规清洗法1.先用肥皂洗手。2.将器皿用自来水冲去灰尘，再用毛刷（不便刷洗的实验器皿先用洗涤剂液浸泡后用水冲洗）蘸洗涤剂液仔细刷净内外表面，之后边刷边用水冲至无洗涤剂液。3.再用自来水冲洗3到5次

怎么减少细胞聚团，消除细胞聚团方法

当在生长培养基中进行单悬浮细胞培养时，样本中出现细胞丢失的情况并不少见。当细胞破裂时，它们会释放DNA和碎片，导致细胞聚集成大团块，使其难以扩张。细胞聚团既可导致细胞凋亡，也可引起细胞死亡。随着更多的细胞死亡并释放碎片，问题将继续恶化。尽可能快地处理或避免细胞聚团将有利于实验的后续结果。为什

ELISA实验中常遇到的问题、产生的原因与解决办法

酶联免疫吸附实验，简称为 ELISA。ELISA 实验是一种非常经典的免疫学实验。虽然历史非常悠久了，但是还是不断地在临床和基础研究中得到应用。其主要用于：免疫酶染色各种细胞内成份的定位；研究抗酶抗体的合成；显现微量的免疫沉淀反应；定量检测体液中抗原或者抗体成份。小编总结了一些经验教训。遇到的问题，可能的

RNA抽提注意事项

今天我们谈一谈 RNA 抽提的问题。为了方便大家记忆，总结出了“三大纪律八项注意"。纪律一：无外源酶的污染。外源酶会造成 RNA 的降解，造成 RNA 得率太低，或者*失败。而外源酶又是无处不在的。这就要求注意以下三点：注意一：严格戴好口罩，手套。手指和呼吸时重要的外源酶的来源。所以童鞋们做 RNA

分子构建方法（载体构建的经验）

做过分子实验的人都知道，要想做的有效率有质量是很苦逼的，1 个月做 100 个克隆那都是小 case，没点看家的本事怎么行。如果再遇到比较稀有的基因，周旋个把月，那也是家常便饭。下面就和大家分享一些载体构建的经验，从此迈向科研达人！1. 准备工作俗话说：用欲善其事，必先利其器。建议大家在做构建之前先

MTT法实验步骤及方法

1: 胰酶消化对数期细胞，终止后离心收集，制成细胞悬液，细胞计数调整其浓度至5-10×104/ml。细胞详细计数方法请参照易生物实验技术中的相关文章。对于初学者而言，要使细胞达到5-10×104/ml往往不知从何处着手，我在这里向大家提供一个简单的方法以初步确定细胞数量。以一般细胞培养常用的25cm2为例，

上一页 ···153 154 155 156 157··· 下一页

业务咨询

业务咨询专线：133 7682 0615

Email:lxyjy@wie-biotech.com

服务报价

打开微信—点击右上角扫一扫

×

在线留言