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流式细胞检测的步骤及实验原理

细胞周期一般有几种检测方法，如流式检测法、BrdU(5~溴脱氧尿嘧啶核苷)掺入法及同位素标记法等，尤其是其中的流式检测法可适用于大量样品的细胞周期检测，能急速的分析单个细胞的多种特性，它是现在最经常用到的测定细胞周期的一种很有效的方法，以下就其中的流式细胞仪来进行周期分析和测试。流式检测的实验原理：

巨噬细胞生物特点功能

巨噬细胞生物特点，功能巨噬细胞生物特点功能：1、趋化性定向运动：沿着某些化学物质的浓度梯度进行定向移动，聚集到释放这些物质的病变部位。2、吞噬作用：伸出伪足包围xi菌、衰老细胞等，进而摄入胞质内形成吞噬体或吞饮小泡。与初级溶酶体融合，形成次级溶酶体后被溶酶体酶消化分解。侵入人体的xi菌、病

细胞株和细胞系之间有什么不同

细胞株”和“细胞系”是动物细胞工程中常用的两个名词，但由于概念不清，使用混乱，容易带来不必要的困惑。本文拟就这两个名词的历史渊源和现实应用进行讨论。1 名词的由来：细胞株（cell strain）zui初为W.Earle（1940）所采用，他把自己建立的小鼠结缔组织L系称为“株”，1951年，George Gey把其建立的人体

动物实验小鼠不能生的原因

第一个原因：生不出来一般小鼠生不出幼崽存在以下几个原因：1、周龄太长。一般小鼠最适配种周龄6-8周，不会超过3月龄。超过3月龄配种，容易影响繁育能力。2、遗传因素导致胚胎发育到一定阶段后死亡。3、雌鼠生殖系统有问题，比如双阴道、阴道闭锁等导致无法生育。4、雄鼠不给力，比如生殖器异常，无

细胞培养实验室的组成（细胞培养实验室有什么）

细胞培养实验室由无菌操作区、孵育区、制备区、储藏区、清洗和消毒灭菌区6部分组成，这些区域的共同特点是房间要宽敞、明亮，地面要便于清洁、防滑，墙壁的质地光滑坚硬，仪器设备布局合理等，小编带大家了解相关知识。一、无菌操作区无菌操作区是只限于细胞培养及其他无菌操作的区域，最好能与外界隔离，不能穿

细胞周期技术总结与分享

细胞周期分为间期与分裂期两个阶段。间期又分为三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。某些细胞在分裂结束后暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，执行一定生物学功能（G0期）。由于细胞周期各时相的DNA含量不同，通常正常细胞的G1/ G0期具有二倍体细胞的DNA含量（2N），而G2/ M期具有四倍

细胞周期检查点的调控内容

众所周知，细胞通常在体积翻倍时进行分裂，但实际上细胞分裂过程的控制非常复杂且精确。细胞分裂的所有过程或步骤都是按顺序发生的，并且细胞知道何时进行以及何时等待和停止细胞分裂。在 DNA 复制完成之前或当染色体或纺锤体纤维受损时，连续的细胞分裂会给细胞甚至有机体带来灾难性的后果。因此，在进行细胞分裂

细胞实验中传代细胞培养操作步骤

传代培养操作步骤1 贴壁培养细胞传代培养操作步骤如下：（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的胰蛋白酶，一般应覆盖

移液枪的清洁方法（日常维护保养）

移液器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域。一、移液器内外部清洁方法使用含肥皂液、洗洁精或60％异丙醇清洁液的湿布，去除移液器外部污垢，再用双蒸水淋洗，晾干即可。如果移液器误吸入样品被污染，需拆卸移液器的下半部分（详见移液器拆卸与组装），再使用肥皂液、洗

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