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细胞培养实验方法，细胞培养实验基本操作

细胞培养环境、设备、耗材与试剂环境：细胞培养需要创造一个尽量无菌的环境，所以基本要求是一间密闭的带有空气净化系统的实验室。实验室要安装能够进行表面杀菌的紫外灯，一般装置在室内顶部，与日光灯分开控制。设备：一般的细胞培养需要二氧化碳细胞培养箱，达到细胞实验操作要求的超净台，倒置显微镜，液氮

什么是HE染色法（伊红染色法）它的原理是什么呢？

HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法，是病理实验中常规的染色实验。HE染色法是苏木精 — 伊红染色法的简称，是石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着

细胞坏死和坏死性凋亡机制(细胞凋亡与细胞坏死的关系)

坏死细胞死亡可能使人联想起一部老的恐怖电影，但与细胞生物学的大多数过程一样，经过更深入的研究，它变得更加令人着迷。坏死坏死曾被定义为非程序性的细胞死亡形式，由显著的化学或物理损伤所引起。可引起这种细胞意外死亡的外力包括极端的物理温度、压力、化学应力或渗透压。细胞破裂是坏死的特征，可导致细

DNA甲基化检测技术原理

DNA甲基化是基因表达调控的一种重要机制，DNA甲基化检测是指利用各种方法对肿瘤细胞DNA甲基化程度进行测定。在恶性肿瘤的发展中，甲基化的状态并不是一成不变，肿瘤细胞内全基因组的低甲基化程度与疾病进展、肿瘤大小和恶性程度都有密切的关系，DNA甲基化检测对肿瘤恶性程度的判断有重要意义。甲基化特异性的PCR（M

大鼠、小鼠心脏干细胞分离培养方法

心脏病是引起人类死因的一种代表性疾病，如果失去了心肌细胞，就会引起心力衰竭等心脏疾病。心肌细胞几乎没有再生能力，一旦失去就不能再生。从前认为心脏当中没有干细胞，所以心肌没有再生能力，但是近年的研究表明，成体心脏内部也会存在一些心肌干细胞。细胞培养操作：1.摘取出心脏，去掉心脏包膜，把心尖部

CCK8检测细胞增殖/毒性的原理、方法及注意事项

一、CCK8检测细胞增殖/毒性的原理Cell Counting Kit-8（简称CCK-8）试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被

水体中大肠菌群的检测步骤

所谓大肠菌群，是指在37℃培养24h 内能发酵乳糖产酸、产气的兼性厌氧的革蓝氏阴性无芽孢杆菌的总称。主要由肠杆菌科中四个属内的细菌组成，即埃希氏杆菌属、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属和肠杆菌属。水的大肠菌群数是指100 mL水检样内含有的大肠菌群实际数值，以大肠菌群zui近似数(MPN)表示。在正常情况下，肠道

DAB染色液的使用方法及注意事项

DAB染色液用于免疫组化染色，应用在Dako 自动染色系统上。一、DAB染色液的使用方法⒈DAB显色液配制10mM Tris-HCl (pH7.6) 9mL +DAB (diaminobezidin 3，3-二氨基联苯胺) +0.3%(W/V) NiCl2 或CoCl2 1mL ,显色时加入5-10mL 30%H2O2 混匀后立即使用⒉显色准备好含有待测蛋白的固相膜：包括电泳、转印

大肠菌群平板计数法的注意事项

大肠菌群是经常用来衡量食品卫生情况的重要指标，绝大部分食品都会要求检测的项目。在食品微生物实验室里，大肠菌群和菌落总数的检测频次应该是最高的，但检测过程中总会有一些小问题困扰着大家，以下来讲解一下大肠菌群平板计数法的注意事项。一、方法的选择相比于MPN计数法，平板计数法更适用于大肠菌群含量较

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