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动物细胞培养有什么条件（细胞培养的几个要素）

细胞培养的条件1.所有与细胞接触的设备、器材和溶液等，都必须保持绝对无菌，避免细胞外微生物的污染。目前最可靠和最常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌。如：玻璃制品、布类、金属制品：6.8kg20min。橡胶制品：3.6～4.5kg10min。培养用液，如Hanks液，水解乳蛋白：3.6～ 4.5kg10min。实验中染菌物

细胞培养的适宜条件（细胞培养的基本条件）

细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。以下是细胞培养的基本条件有以下几点：一、合适的细胞培养基合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的重要的条件之一，培养基不仅提供细胞营养和促使细胞

贴壁细胞不贴壁是什么原因？如何促进细胞贴壁？

如何促进细胞贴壁？根据细胞特性分类1、悬浮细胞（Suspension Cell）细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。2、贴壁细胞（Adherent Cell）在动物细胞培养过程中，必须有可以贴附的支持物表面，依靠自身分泌或培养基中的粘附因子才能在该表面生长增殖的细胞。当细胞在

荧光定量PCR原理，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的两种方法

荧光定量PCR原理荧光定量PCR技术，是指在普通PCR技术的基础上，在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。主要有两种方法：1、染料法：SYBR Green 染料在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发

什么是聚合酶链式反应及其原理（PCR的原理）

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP

pcr扩增仪操作过程及步骤

PCR(Polymerase Chain Reaction)，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点。通过变性、退火、延伸等步骤,体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。经典的PCR扩增反应分为三步：1、高温变性：模板DNA经加热至95℃左右一定时间后，使模板DNA双链解离，使之成为单链，以便它与引物结

pcr过程基本步骤（pcr三个基本步骤）

PCR 全过程包括三个基本步骤,即双链 DNA 模板加热变性成单链(变性);在低温下引物与单链DNA互补配对(退火);在适宜温度下 Taq DNA 聚合酶以单链 DNA 为模板,利用4种脱氧核苷三磷酸(dNTP)催化引物引导的 DNA 合成(延伸)。这三个基本步骤构成的循环重复进行,可使特异性 DNA 扩增达到数百万倍。该过程见图1。图1PCR 原理

怎么做好ELISA实验？ELISA技术各步骤的操作要点解析

优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照规定操作，必能得出准确

细胞培养时经常会遇见的一些问题（细胞培养注意事项及常见问题解答）

养细胞是一件戳心戳肺的事情，你要像对待你女朋友那样仔细的爱护她，呵护她。如果你能意识到这一点的话，相信你的细胞肯定能养得好，下面我就向大家简单介绍一下大家在细胞培养时经常会遇见的一些问题。1、如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M1

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