1、糖尿病动物模型

　　糖尿病是由多种疾病因素复合导致的以慢性血糖水平增高为特征的全身慢性代谢性疾病，糖尿病还会导致糖尿病心脏病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜损害、糖尿病神经损害、糖尿病继发的伤口不愈合及感染等。这些都是值得关注和研究的内容。

　　链接文中介绍了STZ诱发的糖尿病动物模型、allxon诱发的糖尿病动物模型、自发性1型糖尿病动物模型、高脂高糖饮食加STZ大鼠动物模型、自发性2型糖尿病动物模型。

　　2、脑缺血动物模型

　　脑部血液供应障碍，导致局部的或大面积的脑组织缺氧、缺血坏死，自然也会出现严重的神经功能障碍。　　对于缺血性动物模型而言，主要分为2类。即全脑缺血模型和局灶性脑缺血模型，常采用啮齿类动物制作模型。

　　3、大鼠肾间质纤维化模型

　　肾脏间质纤维化是慢性肾病（CKD）终末期的典型病理改变，纤维化程度越重，肾脏功能就越差。因此，很多肾病课题组都在积极探索减轻肾间质纤维化的药物。

　　4、肾脏缺血再灌注动物模型

　　肾脏对缺血特别敏感，尤其是肾小管在短暂的缺血后即可能发生变性。而缺血再灌注损伤(IRI，Ischaemia Reperfusion Injury)则是常见的肾脏损伤模式，其导致的急性肾损伤(AKI，acute kidney injury)是临床较棘手的问题。

　　5、动脉粥样硬化动物模型

　　动脉粥样硬化可导致心脑血管疾病，发病率居高不下早就周所周知了。研究其发病机制及防治手段，一直是医学研究的重要课题。　　此模型是根据脂质浸润学说和损伤-反应-炎症学说的理论而建立的。因大鼠比较其他实验动物具有与人基因更相似、便宜实用、手术易操作等优点，遂选用大鼠作为实验对象，但是也有一些其他的动物被采用。

　　6、心肌梗死动物模型

　　心肌梗死是严重影响人类健康的疾病之一，冠脉动脉粥样硬化导致的冠脉阻塞是心梗最常见的原因。近年的研究显示心梗患者年轻化趋势明显，因此研究心肌梗死的防治药物一直是心血管疾病领域的研究热点。

　　7、主动脉弓缩窄动物模型

　　主动脉缩窄模型是建立后负荷增加导致心衰的方法。模型存在一个明显的发展史。早期，一般采用腹主动脉缩窄建立模型，但是后来发现这种方法建立的模型很不稳定，而且成模率不高。

　　因此，就将结扎点往近心端移，于是有了主动脉弓缩窄。近年来，主动脉弓缩窄模型(ligation of transverse aortic constriction，TAC模型)成为心血管研究领域的“新宠儿”。

　　这个模型也是很有意思的，缩窄针的号数、缩窄后的检测时间窗等都会对心衰的程度产生影响，甚至动物的种属也会给病变程度带来一些影响，这些我在文中都谈到了。