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细胞实验:细胞实验中原代细胞培养的错误做法

发布时间:2021-09-04 04:15:01 阅读:13932次 来源:本站

  1.长时间水浴解冻

  因为原代细胞非常容易受到解冻过程的影响,所以在37℃水浴锅中解冻时,要在水中摆动溶解。在细胞半溶后(不要等到全部溶解),迅速拿到生物安全柜或超净台中,用1ml的枪,抽出事先准备好的培养基打入冻存管中,然后抽到培养瓶中,反复进行,直至溶解。

  2.把冻存管的细胞溶解后迅速离心

  如果原代细胞溶解后马上离心,细胞所受的打击可能比DMSO的毒性还要大,不建议采用这个方法。用带有血清的培养基溶解后铺瓶,第二天换液去除DMSO。

  3.让原代细胞长满()瓶(皿、板)

  原代细胞长满后,细胞会出现老化。因为原代细胞不是的细胞团,把混入的细胞控制在小限度非常重要。建议细胞长到90-95%进行传代。

  4.传代时用大量的胰蛋白酶处理

  原代细胞传代时,要用低浓度的胰蛋白酶消化,在显微镜下看到细胞开始变圆、脱落后迅速终止胰蛋白酶。建议采用含10%血清的培养基终止或大豆由来的蛋白酶终止剂终止。

  5.细胞培养后再冻存

  原代细胞再冻存后,细胞会老化、也可能引起机能变化,所以不建议再冻存。细胞再冻存也是细胞死伤的主要原因。

  6.原代细胞无限增殖

  原代细胞和细胞系不同,增殖能力是有限的。为了防止遗传上的变化,可以尽快开始做实验。另外,为了防止混入杂细胞比例的增加,要经常观察细胞形态。

本文链接:https://www.zjby-biotech.com/news/hyzx/258.html

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