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细胞培养中如何预防老化

防止细胞老化最主要还是要做到勤观察、勤换液、勤传代、勤保种，特别是传代，不能等细胞太密了之后传，一般细胞建议长到80％融合度传代最好；换培养液应该根据自己细胞消耗培养基的情况来确定是否该换。如果感觉时间不好把握的话就多培养几瓶细胞，在不同的时间换液，最后再来比较下，看什么时候换液好，得出自己的

细胞传代的时间如何把握，细胞传代一定要超过24 小时吗

细胞传代/复苏做得不好，会导致状态不好、密度低、不均匀、状态差。传代一定要超过 24 小时吗？如果细胞状态好，密度大，没到 24 小时就传代的话，会对细胞状态有影响么？「进阶」细胞传代注意事项除了把握传代时机，已如前述，在 80%~90% 汇合阶段最好，过早传代细胞产量少，过晚细胞健康状态不佳。还有

细胞培养实验中细胞冻存的事项

细胞冻存是细胞培养实验中重要的一步，它可以帮助保留细胞的原始性质和功能，以备将来的实验使用。然而，要确保冻存的细胞的质量和可用性，需要注意一些关键的事项。本文将围绕细胞冻存的事项展开阐述，包括细胞冻存的时机、冻存液的选择、冻存容器的使用、冻存过程的注意事项以及冻存后的存储和复苏等。选择适当的

做细胞实验的细胞怎么选择(细胞实验一般选择什么期进行)

在细胞实验中，选择合适的细胞是至关重要的。不同种类的细胞具有不同的特性和功能，因此选择正确的细胞可以保证研究结果的准确性和可靠性。那么，在进行细胞实验时，我们应该如何选择合适的细胞呢？本文将为大家介绍一些关键要素。我们需要了解不同种类的细胞有哪些特点。在人体内，有数百种不同类型的细胞，它们各

细胞培养的最适pH是多少

大多数正常的哺乳动物细胞系都能在pH值为7.4的环境中生长良好，而且不同细胞株间差异极小。但是，目前发现有些转化细胞系在轻度偏酸性的环境中即pH7.0-7.4时生长较好，而有些正常的成纤维细胞系更适合轻度偏碱性的环境即pH为7.4-7.7。Sf9和Sf21等昆虫细胞系最适合在pH值为6.2的环境中生长。细胞外环境的pH值

细胞培养实验中血清如何保存

血清是细胞培养实验中不可或缺的重要试剂，它含有许多细胞生长所需的营养物质、生长因子和其他重要成分。为了确保血清的质量和稳定性，正确的保存方法非常重要。在本文中，我们将探讨血清保存的关键要点。血清的保存应该留意以下几点：（1）生物学实验中需求长时间保存的血清有必要储存于-20℃ - 70℃ 低温冰

细胞活性和细胞毒性检测的实验方法

细胞数量确定1.将细胞悬浮液（100μL/孔）接种在96洞孔板中。将板在潮湿的培养箱中预孵育（例如，在37℃，5％CO2下）。2.向板的每个孔中加入10μLCCK8溶液。注意不要在孔洞中引入气泡，因为它们会干扰O.D.读数。3.将培养板在培养箱中孵育1-4小时。4.使用酶标仪测量450 nm处的吸光度。细胞增殖和细胞

细胞凋亡实验怎么计算(细胞凋亡实验报告)

细胞凋亡是一种细胞自我死亡的过程，通常在细胞发生损伤或者备受压力时会出现。在科研实验中，研究人员经常需要测量和计算细胞凋亡的数量。下面将介绍一些关于如何计算细胞凋亡实验的要素。1. 细胞凋亡检测方法目前，在实验室检测细胞凋亡的方法有很多种，其中比较常见的有：TUNEL法（TdT-mediated dUTP Ni

NK细胞的获得方法（科普NK细胞的培育和提取）

摘要：NK细胞是自然杀伤细胞的简称，是一种重要的免疫细胞类型。如何获得足够数量的高质量NK细胞一直是研究者们关注的热点问题。目前，主要的NK细胞获得方式包括从外周血、骨髓或胎盘中分离获得，以及通过体外培养等方式扩增获得。本文将详细介绍这些获得方式的具体方法和优缺点。1. 外周血中NK细胞的获得外周血

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