首页

实验平台

研发平台

关于百越

百越资讯

联系我们

服务平台

百越资讯

原代细胞与细胞系该如何选？为什么推荐你用原代细胞

长期以来，科学家多依赖永生化的细胞系来进行各种研究，但在过去十年，随着细胞生物学的发展，细胞培养领域发生了巨大变化，新型的技术和培养试剂让使用原代细胞作为研究对象成为可能。相比于细胞系，原代细胞更多保留了体内原始组织的生物学特征，如生长和衰老，因此通过原代细胞可建立更好的细胞疾病模型。原代细

细胞培养的步骤和原理，简述细胞培养一般步骤

细胞培养的步骤和原理，简述细胞培养一般步骤一、原理将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。二、仪器、材料及试剂仪器：培养箱（调整至37℃），培养瓶、

病毒是生物吗？艾滋病毒和新冠病毒一样吗？

有网友问：病毒算是生物吗？病毒是最简单的生物，病毒是一种没有细胞结构的特殊生物，所以称为非细胞生物，它们的结构非常简单，由蛋白质外壳和内部的遗传物质组成。它们是微生物中最小的生命实体，它们不能独立生存，如果没有遇到寄主细胞，病毒只能在自然界中以休眠状态存在，并不表现出生命现象。它们必须待在活

皮肤癌动物模型，有关皮肤癌动物模型实验研究

皮肤肿瘤（skin tumor）是发生在皮肤的细胞增生性疾病，临床上有良性、恶性之分。恶性肿瘤可以不断增殖，引起转移，威胁生命，称为皮肤癌。较常见的皮肤癌包括黑素瘤、鳞状细胞癌以及基底细胞癌。皮肤癌的病因复杂，包括先天以及后天等多种因素参与，其中外在因素包括化学致癌物质、紫外线（ultraviolet,UV)、电离辐射

多种骨科疾病动物模型制作方法，型制作具体方法

卵巢切除模型(1)复制方法：雌性实验大鼠按0mg/kg体重的剂量经腹腔注射2%戊巴比妥钠麻醉,无菌下腹部正中切口,钝性分离腹肌腹膜后进腹,丝线结扎卵巢并摘除。缝合切口前腹腔内注入万古霉素l0万u。造模后大鼠常规饲养,自由饮水和进食。(2)模型特点：卵巢切除后模型大鼠血浆雌激素(E2)含量显著下降,股骨中点骨皮质

流式细胞术中的对照设置，对照设置的常见形式

阴性对照的设置不仅荧光素能够在激光的激发下产生荧光，细胞表面的某些分子或者结构也能够产生荧光，这种荧光相对于荧光素产生的荧光较弱，而且与细胞表面的特异抗原分子没有相关性，被称为非特异性荧光。所以，在特定的激光激发下，细胞产生的荧光并不是绝对的有和无，细胞表面不结合流式荧光素时也会产生荧光信号

MKN-7细胞培养如何避坑,MKN-7(人胃癌细胞)培养攻略

MKN-7细胞基础信息01 细胞培养条件RPMI-1640 (PM150110)＋10% FBS (164210-500)＋1% P/S (PB180120)02 生长特性上皮样，贴壁细胞03 传代方式用含EDTA的0.25%胰蛋白酶消化7~10min，推荐传代比例1: 2冻存和复苏冻存建议冻存密度比普通细胞略高。如期望复苏后可以铺满6cm的培养皿，则

免疫细胞表面标志有哪些检测方法

采用标记单克隆抗体为探针，通过标志物对阳性细胞作出指示，对有关细胞进行计数，代表方法为：(一)抗体致敏细胞花环法(二)免疫细胞化学法：以酶作为抗体标志物，采用细胞酶免疫组织化学技术完成，并常采用生物素-链霉亲和素放大系统提高灵敏度。（三）免疫荧光法：将分离得到的外周血单个核细胞与

微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验(实验步骤)

微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验实验步骤1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×75mm专用塑料试管中。2. 加入50μl特异的单克隆抗体（一抗），室温下孵育30min。3. 置Q-PREP仪上溶解红细胞，稳定和固定白细胞。4. 离心（800～1000rpm，5min）弃上清液，用PBS洗涤细胞2次。

上一页 ···231 232 233 234 235··· 下一页

业务咨询

业务咨询专线：133 7682 0615

Email:lxyjy@wie-biotech.com

服务报价

打开微信—点击右上角扫一扫

×

在线留言