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微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验(实验步骤)

发布时间:2022-05-15 10:28:26 阅读:13522次 来源:百度学术

  微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验

  实验步骤

  1. 取肝素或EDTA抗凝全血(100μl/份),置12×75mm专用塑料试管中。

  2. 加入50μl特异的单克隆抗体(一抗),室温下孵育30min。

  3. 置Q-PREP仪上溶解红细胞,稳定和固定白细胞。

  4. 离心(800~1000rpm,5min)弃上清液,用PBS洗涤细胞2次。

  5. 加入50μl荧光(FITC或PE)标记的第二抗体,室温下避光染色30min。

  6. 上流式细胞仪检测。

  注意事项

  1. 新鲜全血一般室温下放置8小时以内可以使用,时间过长会使活性降低,影响测定结果。

  2. 抗凝血应保证无血块凝集。

  3. 全血加入试管中时,应尽量避免加到试管壁上,如沾到了管壁上必须用用棉签擦净,否则会影响细胞二维点图的细胞群的分离效果。

本文链接:https://www.zjby-biotech.com/news/hyzx/1147.html

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