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关于细胞冻存的10大理由以及冻存条件(10大不得不冻存细胞的理由)

随着实验室细胞培养的发展，除了原代培养之外，还将建立开发或获得众多的细胞系。每一个细胞系均扩大了其起源细胞的应用，成为有价值的资源。若该细胞系颇为独特，则其可能是不可替换的；替换至少也是昂贵与耗时的。因此，必须通过保存细胞系来保证这种重要投资。由于培养早期传代培养的选择，有限细胞系的衰老以及

原代细胞如何进行培养？原代细胞培养中常见的六大错误

原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。原代细胞如何进行培养

细胞传代后增殖变慢，加了血清未见增殖怎么解决

细胞传代后增殖速度改变主要是因为培养条件不适或者传代受损死亡过多。由于不同品牌、批次的培养基及血清实际培养效果差异，细胞在更换培养条件后可能生长状态改变，生长速度变慢、甚至不长的情况时有发生，此时建议及时更换合适的培养基及血清，或使用尚恩生物原装培养基培养细胞对比。T25瓶加10-12ml完全培养基，

细胞原代培养实验中常规检查观察的4种方法

原代培养是指直接从机体取出细胞、组织和器官后立即进行培养，原代培养是建立细胞系的第一步。因此，较为严格地说原代培养是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养，原代培养的细胞叫做细胞株，

如何避免细胞污染，细被污染胞的处理方法

如何避免细胞污染，细被污染胞的处理方法1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。3.每次操作只处

细胞生长缓慢是什么原因

细胞生长缓慢是什么原因一.个别人的培养体系出现问题1.检查你所培养的细胞是否存在污染。(a) 如果培养细胞未添加抗生素(必须添加!),细胞污染则是不可避免的。1)用肉眼和显微镜进行检查2)如果细胞被污染则要弃掉。(b)由于支原体污染不容易觉察到，因此必须定期检测(c)检测可能污染的途径和原因

细胞培养常见问题及其解决办法(细胞培养实验中应注意哪些问题)

细胞培养常见问题及其解决办法1. 如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。2. 何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上之更

如何做好细胞培养实验

细胞培养做为生物学研究最基础的技术之一，可以说是渗透科研界的方方面面。工欲善其事，必先利其器。细胞好不好，就看你懂不懂细胞培养的各种技术了。原代培养从原代组织中分离细胞的常用的方法是酶解法（胰蛋白酶和胶原酶）。用无菌的解剖刀和剪子将组织剪成3~4mm小片，用平衡液（无钙镁离子）清洗组织碎片

细胞培养的常见问题及解决办法(细胞培养中常见问题的解答)

细胞培养的常见问题及解决办法(细胞培养中常见问题的解答)1.何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本资料上之更换时间，按时更换培养基即可。2.可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细

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