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2022-10-08
筛选细胞株的一般步骤（三种方法浅析）
业内周知，混合稳定细胞株具有许多不同的稳定细胞株。因为稳定化的整合过程常常与失活的宿主内源基因的插入同时进行，稳定化的混合细胞株或比较多个单克隆稳定化的细胞株是实验准确数据的基础。由此，我们浅析常见的3种稳定细胞株筛选的发展情况。稳定细胞株筛选的三种方法浅析其一、96孔单克隆稀释法筛选稳定细
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2022-10-08
原代细胞培养的具体步骤
细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一，分为原代培养和传代培养两大类。原代培养也叫初代培养，是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养，适于做细胞形态、功能和分化等研究。细胞培养要遵循严格的步骤，任何一步的忽视都有可能导致细胞培养失败，原代细胞培养具体步骤如下：1、准备：取各种已消毒的培养
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2022-10-08
细胞培养原理与基本步骤
细胞培养:体外模拟体内需要的生长条件（温度，营养等），然后加上一些处理条件，比如做药物筛选，就可以做抗性基因的表达的筛选，比如还可以测定某个基因敲低或是过表达的产物，这个当然要结合WB来看最后基因的表达产物是否升高哦，细胞培养的应用还有很多，欢迎大家在后台留言。细胞培养的基本原理：细胞传代（生存
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2022-10-08
原代细胞培养和传代培养该用什么方法
原代细胞 (primary culture cell)是指从机体取出后立即培养的细胞。原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。其在生物医药领域有不可替代
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2022-10-07
细胞冻存方法及注意事项(实用小技巧分享)
细胞培养的开始，就是复苏细胞。如何有条不紊地让细胞从沉睡中苏醒？今天就来给大家总结几个实用小技巧，快点来get！细胞复苏流程：1、将冻存的细胞从液氮罐中取出，立即放入37°C的水浴中进行融化，轻柔晃动，加速融化，直到小瓶中只剩下一小块冰，时长应控制在1min中；2、用70%乙醇擦拭瓶外后转移无菌操作
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2022-10-07
细胞复苏的操作程序和注意事项总结（细胞冻存后如何复苏）
细胞复苏是一简单的试验操作，但操作中有许多需要注意的事项，在实验操作中注意细小问题，才能使复苏后的细胞状态保持良好。现将细胞复苏的操作程序和注意事项总结如下。1. 细胞实验室进行常规消毒，紫外照射30 min以上，超净台开启通风10 min。2. 将新鲜培养基置于37℃恒温水浴锅中回温，回温后喷以70 % 酒精并
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2022-10-02
病毒的复制及各类病毒的增殖过程
1 病毒的种类病毒可分为亚病毒与真病毒两类：前者不具有完整的病毒结构，仅由某种核酸或蛋白质构成；后者通常由核酸及蛋白质外壳构成，部分病毒还具有囊膜结构。不同病毒所含核酸的种类、转录形成mＲ NA和合成蛋白质的方式迥异。因此，根据病毒的核酸类型和转录形成 mＲ NA的方式不同，可将病毒归为六大类：双链D
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2022-10-02
各类病毒的具体增殖步骤
1 病毒的种类病毒可分为亚病毒与真病毒两类：前者不具有完整的病毒结构，仅由某种核酸或蛋白质构成；后者通常由核酸及蛋白质外壳构成，部分病毒还具有囊膜结构。不同病毒所含核酸的种类、转录形成mＲNA和合成蛋白质的方式迥异。因此，根据病毒的核酸类型和转录形成mＲNA的方式不同，可将病毒归为六大类：双链DNA病毒
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2022-10-01
慢病毒转染攻略
稳定转染细胞株可应用于重组蛋白、抗体生产、基因编辑、功能性研究和移植瘤构建等多种实验，已成为我们日常实验操作的一部分。但是很多同学也会一直为这个实验愁眉苦脸，遇到加入慢病毒后细胞状态差或者死亡、GFP的亮度弱转染效率低下的问题。整个慢病毒转染实验周期耗时长，对后续实验影响大，下面笔者提供一份慢病毒转
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