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2023-05-23
培养液pH为什么下降很快（原因有哪些）
由于大多数细胞适宜pH为7.2-7.4，偏离此范围可能对细胞生长将产生有害的影响。但各种细胞对pH的要求也不完,全相同，原代培养细胞一般对pH变动耐受差，无限细胞系耐受力强。但总体来说，细胞耐酸性比耐碱性强一些。在配制培养用液时，需要注意一点：培新配的培养基在经过0.10um或0.22um滤膜过滤时，溶液的pH还会向上浮动
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2023-05-23
细胞保存方法（附细胞冻存步骤详解）
细胞生物学研究中，为了更好而长，期地研究细胞生物学功能，需要将良好状态的细胞保存起来，以备将来使用。在不附加任何保护剂下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂，可使冰点
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2023-05-23
细菌的基本机构结构与特殊结构是什么
细菌的结构包括基本结构（细胞壁、细菌膜、细胞质和核质等，为所有细菌都具有的结构）和特殊结构两部分。细胞壁的主要功能：①维持菌体固有形态并起保护作用；②与细胞膜共同完成菌体内外的物质交换；③细胞壁上的抗原决定簇，决定着菌体的抗原性；④细胞壁是鞭毛运动的支点。细胞膜的主要功能
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2023-05-23
细胞饥饿处理的目的，细胞为什么要饥饿处理
细胞饥饿处理（或称为细胞饥饿）是指在研究过程中，将细胞置于营养不足的环境中。这可以通过将细胞培养在低营养或缺乏特定营养素的培养基中来实现。细胞饥饿处理常用于研究细胞如何应对营养不足的情况，以及细胞内保护机制（如蛋白质稳定性、代谢调节）如何起作用。这对了解细胞的生命周期、代谢过程和疾病发生机制
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2023-05-23
细胞培养操作步骤及注意事项分享
一、细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完，全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10mlDMEM培养基清洗，弃上清液。加入10mlDMEM完，全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。二、细胞
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2023-05-22
怎么判断细胞培养的细胞有没有污染
1、细菌污染及判断大多数细菌（bacteria）污染可以改变培养液pH，使培养液变浑浊、变色。用相差显微镜观察，可见满视野都是点状的细菌颗粒，原来的清晰培养背景变得模糊，大量的细菌甚至可以覆盖细胞。细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗，，后变圆脱落死亡。当怀疑培养细胞有细菌污染时，取10ml细胞悬液100
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2023-05-22
贴壁细胞的复苏、传代及冻存实验具体操作步骤
一复苏、传代1、准备无菌超净台，酒精灯，75%酒精喷壶，CO₂培养箱，37℃水浴锅，离心机，细胞培养瓶，基础培养基、含10%胎牛血清的完,全培养基以及磷酸盐缓冲液PBS（提平衡至室温），0.25%胰蛋白酶，无菌工作服，口罩，手套，记号笔。2、步骤（1）穿好无菌工作服，带上口罩和手套，快速从液氮罐里取出
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2023-05-22
细胞被污染了怎么处理（细胞被污染解决办法）
细胞培养中常见的生物污染类型有细菌污染、霉菌污染、支原体污染、黑胶虫污染、真菌污染、原虫污染等。那么它们在细胞培养中污染的特点如何以及相应的解决方法是什么呢？小编为大家整理如下，希望对大家有用哦~1.细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变
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2023-05-22
细胞株培养过程中常见问题解答
细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。然而，细胞株在体外培养的过程中会出现一些问题，比如：细胞株无法在培养皿上贴壁生长，细胞株生长缓慢，细胞株死亡等。那么该如何解决呢？一、细胞株无法在培养器皿上贴壁生长细
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