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常见的蛋白质分离纯化方法(破碎组织细胞的方法)

分离提纯某一种蛋白质时，首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态，不丧失活性。所以要采用适当的方法将组织和细胞破碎。一、常用的破碎组织细胞的方法有：1.机械破碎法这种方法是利用机械力的剪切作用，使细胞破碎。常用设备有，高速组织捣碎机、匀浆器、研钵等。2.渗透破碎法

蛋白提取纯化有什么注意事项(需要牢记)

在进行任何一种蛋白质纯化的时候，都要时刻注意维护它的稳定性，保护它的活性，有一些通用的注意事项需要牢记，它们包括：1、操作尽可能置于冰上或者在冷库内进行。2、不要太稀，蛋白浓度维持在μg/mL～mg/mL。3、合适的pH，除非是进行聚焦层析，所使用的缓冲溶液pH避免与pI相同，防止蛋白质的沉淀。4、

蛋白质的分离纯化方法步骤及注意事项分享

蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛，是一项重要的操作技术。一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质，一些含量十分丰富，一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质，首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。一、主要方法1. 蛋白质的选择吸附分离（利用颗粒不同程度的颗

蛋白质纯化方法及注意事项有哪些

蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛，是一项重要的操作技术。一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质，一些含量十分丰富，一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质，首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。一、主要方法1. 蛋白质的选择吸附分离（利用颗粒不同程度的颗

常见的菌种保存方法有哪些？菌种保存常用的几种方法分享

微生物具有容易变异的特性，因此，在保藏过程中，使微生物的代谢处于zui不活跃或相对静止的状态，才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素，所以，菌种保藏方法虽多，但都是根据这三个因素而设计的。保藏方法大致可分为以下几种：1.传代培

细胞培养瓶的规格及各种样式的使用方法

细胞培养瓶，顾名思义就是用来培养细胞的。根据材质可以分为玻璃的和塑料的，底部形状有正方形、长方形、三角形等，根据瓶子容积有5至500ml供选择。另外，表面经过特殊改性处理后，可以让细胞更好的进行贴壁培养，这样根据细胞贴壁面积又可以分为25～175cm2多种。国产的细胞培养瓶一般盖子都是封闭的，不带内垫

二甲基乙二胺是什么？是干什么用的

定义：N,N'-二甲基乙二an；英文名： N,N'-Dimethylethylenediamine 性状无色透明液体。沸点104-106℃，闪点23℃。相对密度0.803。质量标准：纯度99%minbyGC；水分<0.5%；色泽(APHA)<30；贮存室温；用途合成中间体。一种新型双子型氟碳表面活性剂。该表面活性剂是以亲水性的单酯二氯bing烷为联接

琼脂糖凝胶电泳实验技巧(包括脂糖凝胶制作步骤)

琼脂糖凝胶电泳与其他支持物电泳主要区别是:它兼有"分子筛"和"电泳"的双重作用。琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。但由于其孔径

流式细胞增殖技术原理介绍

EdU(5-ethynyl-2＇ -deoxyuridine)，中文名为5-乙炔基-2＇ -脱氧尿苷，是一种新型胸苷(胸腺嘧啶脱氧核苷，thymidine)类似物，EdU可以在DNA合成过程中替代胸苷掺入到新合成的DNA中。另一方面，EdU上的乙炔基能与荧光标记的小分子叠氮化物探针(如Azide Alexa Fluor 488、Azide Alexa Fluor 555、Azide Alexa Fluor 59

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