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抗体和重组蛋白的使用及保存方法分享(抗体和重组蛋白有什么运输条件)

无论是保存还是运输，请避免反复冻融。反复冻融，冰晶会破坏抗体和重组蛋白的空间结构，导致蛋白变性形成多聚体和重组蛋白构象改变，从而降低抗体的结合能力，也加快了抗体球蛋白和重组蛋白的降解速度。抗体和重组蛋白保存得当与否，直接决定了抗体和重组蛋白的活性使用效果，如果保存得当，抗体和重组蛋白活性大部分都

关于细胞冻存的8大注意事项

细胞培养的传代及日常维持过程中，在培养器具、培养液及各种准备工作方面都需大量的耗费，而且细胞一旦离开活体开始原代培养，它的各种生物特性都将逐渐发生变化并随着传代次数的增加和体外环境条件的变化而不断有新的变化。因此及时进行细胞冻存十分必要。细胞冷冻储存在-70℃冰箱中可以保存一年之久；细胞储存在液氮中

Science子刊：董晨团队揭示RORγt维持成熟Th17细胞谱系新机制

Th17细胞在粘膜免疫、抵抗胞外菌感染、促进自身免疫性疾病中发挥重要作用。在Th17细胞的早期分化发育过程中，特征性转录因子RORγt发挥关键调控功能，使其成为重要的药物靶点，然而其在已发育Th17细胞中的功能及调控机制尚不完全清楚。2022年8月26日，清华大学免疫学研究所董晨院士团队在 Science Advances 期刊发表

关于细胞冻存的10大理由以及冻存条件(10大不得不冻存细胞的理由)

随着实验室细胞培养的发展，除了原代培养之外，还将建立开发或获得众多的细胞系。每一个细胞系均扩大了其起源细胞的应用，成为有价值的资源。若该细胞系颇为独特，则其可能是不可替换的；替换至少也是昂贵与耗时的。因此，必须通过保存细胞系来保证这种重要投资。由于培养早期传代培养的选择，有限细胞系的衰老以及

原代细胞如何进行培养？原代细胞培养中常见的六大错误

原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。原代细胞如何进行培养

细胞传代后增殖变慢，加了血清未见增殖怎么解决

细胞传代后增殖速度改变主要是因为培养条件不适或者传代受损死亡过多。由于不同品牌、批次的培养基及血清实际培养效果差异，细胞在更换培养条件后可能生长状态改变，生长速度变慢、甚至不长的情况时有发生，此时建议及时更换合适的培养基及血清，或使用尚恩生物原装培养基培养细胞对比。T25瓶加10-12ml完全培养基，

细胞原代培养实验中常规检查观察的4种方法

原代培养是指直接从机体取出细胞、组织和器官后立即进行培养，原代培养是建立细胞系的第一步。因此，较为严格地说原代培养是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养，原代培养的细胞叫做细胞株，

如何避免细胞污染，细被污染胞的处理方法

如何避免细胞污染，细被污染胞的处理方法1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。3.每次操作只处

细胞生长缓慢是什么原因

细胞生长缓慢是什么原因一.个别人的培养体系出现问题1.检查你所培养的细胞是否存在污染。(a) 如果培养细胞未添加抗生素(必须添加!),细胞污染则是不可避免的。1)用肉眼和显微镜进行检查2)如果细胞被污染则要弃掉。(b)由于支原体污染不容易觉察到，因此必须定期检测(c)检测可能污染的途径和原因

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