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制作划痕实验需要提前注意或了解什么呢？

细胞划痕实验是检测细胞迁移运动中一种性价比较高的体外研究方法。其基本原理：当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，这个区域称之为“划痕”，划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。这种过程类似体外伤口愈合过程，因此又称之为伤口愈合实验，可以用来观察外源性因素对细

细胞划痕实验步骤（附带实验技巧总结）

细胞划痕实验是一种非常简单的检测细胞运动的方法，本文主要介绍细胞划痕实验的步骤方法和相关技巧。细胞划痕实验步骤：1.实验材料：细胞样品、直尺、marker笔、6孔板、显微镜、酒精灯、移液枪、CO2培养箱等；PBS等。2.实验准备阶段：将所有实验器械进行灭菌处理，将直尺和marker笔放超净台内，用紫外照射3

制作划痕实验需要注意些什么呢？细胞划痕实验6个小细节

伤口愈合试验，也通常称为“划痕试验”，是一种广泛建立的研究体外集体细胞迁移的技术。细胞划痕（Wound Healing)是一种操作简单，经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。其实验原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区

细胞实验血清热灭活有什么作用和意义

细胞培养是很多下游实验的基础，细胞培养的好坏会直接影响后续实验的成功和稳定，而血清作为细胞培养的主要试剂对实验的重要性不言而喻！血清的热灭活是很多培养者感兴趣的话题，价格不菲的血清中含有诸如生长因子、维生素、氨基酸等珍贵物质，而将它们置于56℃的温度长达30分钟是完全没有必要的。尽管如此，在大多

TUNEL法检测细胞凋亡实验原理和经验总结

TUNEL法的实验原理细胞凋亡中, 染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3'-OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导

怎样冻存动物细胞?怎样去化冻动物细胞?

一、怎样冻存动物细胞?一个实验室得到一个新的细胞株后，首先要把该细胞株培养扩增后冻存起来。细胞冻存首先可以在由于污染等情况丢失细胞时有备份可用，另外几乎所有细胞在培养传代的过程中发生一定程度的变异，为了保持实验结果的一致，一般细胞在培养几十代以后就不能再使用了，需要将冻存的，传代较少的细胞化冻

关于肿瘤细胞侵袭实验原理和实验步骤

一、肿瘤细胞侵袭实验原理Matrigel是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯滤膜上，能在DMEM培养基中重建形成膜结构，这种膜结构与天然基质膜结构极为相似。滤膜孔径一般为8um，而且膜孔都被Matrigel覆盖，细胞不能自由穿过，必须分泌水解酶，

细胞培养的原理和实验步骤

细胞培养:体外模拟体内需要的生长条件（温度，营养等），然后加上一些处理条件，比如做药物筛选，就可以做抗性基因的表达的筛选，比如还可以测定某个基因敲低或是过表达的产物，这个当然要结合WB来看最后基因的表达产物是否升高哦，细胞培养的应用还有很多，欢迎大家在后台留言。细胞培养的基本原理：细胞传代（生存

细胞培养过无菌操作注意事项有哪些

无菌操作是决定细胞培养成败的关键因素，即便使用设备完善的实验室，若实验者粗心大意，操作不规范，也会导致污染。因此，所有操作都要最大可能的保证无菌，每一项工作都必须做到有条不紊和完全可靠。1、实验进行前：在开始实验前要制定好实验计划和操作程序。有关数据的计算要事先做好。根据实验要求，准备各种所需

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