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常见的3种稳定细胞株筛选方法

业内周知，混合稳定细胞株具有许多不同的稳定细胞株。因为稳定化的整合过程常常与失活的宿主内源基因的插入同时进行，稳定化的混合细胞株或比较多个单克隆稳定化的细胞株是实验准确数据的基础。由此，我们浅析常见的3种稳定细胞株筛选的发展情况。其一、96孔单克隆稀释法筛选稳定细胞株96孔单克隆稀释法可用于低

细胞培养基的基本概况（构成、分类及市场特点）

细胞培养基是生物制品的制备和生产的基础，其重要性无需累述。接下来来浅谈细胞培养基的基本概况，包括其构成、分类以及目前培养基部分市场特点。细胞培养基的构成细胞培养基既是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质，也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。细胞培养基通常包含培养细胞的能量来源

常用的细胞单克隆方法

细胞株开发是抗体药物CMC的起点和基础，在细胞株开发过程中，由于大批量生产必须采用基因和表型方面高度均一化的单克隆，以防止细胞在传代过程中出现过度增殖，加之监管机构仅接受采用克隆细胞生产生物药，如FDA认证强制要求生物制药企业提供清晰图片证据以证明单克隆抗体研发过程中的单克隆源性。浅谈细胞株开发

细胞株开发中常用细胞单克隆方法

细胞株开发是抗体药物CMC的起点和基础，在细胞株开发过程中，由于大批量生产必须采用基因和表型方面高度均一化的单克隆，以防止细胞在传代过程中出现过度增殖，加之监管机构仅接受采用克隆细胞生产生物药，如FDA认证强制要求生物制药企业提供清晰图片证据以证明单克隆抗体研发过程中的单克隆源性。目前，常用的细

流式细胞分选的原理及特点

流式细胞分选是一种生物技术，其原理是利用细胞在液体中的物理性质来分离和分选不同类型的细胞。这种技术主要通过使用一种称为流式细胞分选仪的设备来实现。流式细胞分选仪使用一个细胞悬浮液，这个液体包含了需要分离的细胞。细胞悬浮液会经过一个狭缝，在这个狭缝处，有一束高压气体将细胞喷射到一个收集细胞的基

流式细胞术的临床应用

流式细胞术是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其它生物粒子进行多参数、快速的定量分析。每秒可以高速分析几万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代最先进的细胞定量分析技术。是一门综合了光学、电子学、流体力学、细胞化学、免疫学、激光、计算机等多门

如何判断引物设计是否有问题？

判断引物设计是否有问题可以采用以下几种方法:1、检查引物序列: 确保引物序列符合要求，避免了GC含量过高或过低，避免了重复序列和其他不希望的序列特征。2、使用计算工具进行预测: 使用在线工具对引物进行热稳定性、杂交特异性和结合效率等预测。3、实验验证: 使用设计的引物进行实验，检测所得的产物的特

细胞凋亡的原理及不同的信号通路

细胞凋亡(apoptosis)是指为维持内环境稳定，在一定的条件下，细胞遵循的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用；它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。从细胞功能上

WB制胶时，为什么出现漏胶现象？

Western blotting (WB)制胶过程中出现漏胶现象可能是由于多种原因。其中一些可能的原因如下:1、使用的胶板不够紧，导致样品中的蛋白渗漏出来。2、胶和纸巾没有完全贴紧，导致样品中的蛋白渗漏出来。3、样品过多或过少，导致样品中的蛋白渗漏出来。4、胶稀释比例不对，导致胶太稀或太浓，无法吸附样品中

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