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细胞培养的方法及影响因素盘点

细胞的生长，主要是指细胞体积的增大，细胞分化完成后并不是所有的细胞都有生长的过程，大多数的组织器官都是通过不断的细胞分裂以增加细胞数量的方式来实现器官生长，只有很少数细胞（像神经元细胞）是通过增大细胞体积的方式来实现器官生长的，随着个体的不断发育，神经元细胞，特别是轴突的部分也要不断的伸长。

制作划痕实验需要注意些什么

伤口愈合试验，也通常称为“划痕试验”，是一种广泛建立的研究体外集体细胞迁移的技术。细胞划痕（Wound Healing)是一种操作简单，经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。其实验原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区

细胞培养成功的关键因素（细胞培养所需的因素有哪些）

1、无毒和无菌是体外培养细胞的要条件。为保，证细胞能在体外环境中生长繁殖,必须要确保无菌工作区域。2、合适的温度:-般哺乳类与禽类细胞在体外培养的适宜温度是37°C,不适宜的环境温度会影响细胞的生长。3、适宜的渗透压:高渗溶液或低渗溶液会引起细胞发生褶皱、肿胀、破裂。①CO2浓度精，确控制②温

细胞因子主要包括哪些种类，细胞因子的作用是什么

2017年是CAR-T细胞疗法的元年，在此之后，越来越多的人开始关注细胞治疗域，包括干细胞治疗、TCR-T疗法等等。几乎所有的细胞治疗都有一个共同点，即都需要使用细胞因子来诱导细胞增殖或分化。细胞因子虽然在细胞中含量很少，但是种类丰富，并且是作用广泛，那么，到底什么是细胞因子?细胞因子的作用是什么?怎么选择

悬浮细胞怎么培养出来(悬浮细胞如何培养)

小伙伴们都知道，实验室里培养的动物细胞一般可以简单地分为两大类，贴壁细胞和悬浮细胞。贴壁细胞（adherent cells）指的是这类生长必须有可以贴附的支持物表面,只有依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长，繁殖的细胞。当细胞在该表面生长后，一般会形成两种形态，即成纤维样细胞或者上皮样细胞

体外细胞原代培养、传代培养、冻存和复苏操作方法

一、实验原理细胞培养可分为原代培养和传代培养。直接从体内获取的组织细胞进行，次培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养，即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。细胞冻存及复苏

细胞壁是什么东西，细胞壁有几层

细胞壁(cell wall)，细胞外,围的厚壁。是植物细胞特有的结构，具有保护和支持作用，并与植物细胞的吸收，蒸腾和物质的运输有关。细胞壁之厚薄常因组织、功能不同而异。植物、真菌、藻类和原核生物都具有细胞壁，而动物细胞不具有细胞壁。细胞壁分为3层，即胞间层（中层）、初生壁和次生壁。胞间层把相邻细胞粘在一

为什么会引起细胞空泡化，是因为细胞状态差吗

一、细胞空泡化是什么？细胞质空泡化（cylasmic vacuolization）是2019年公布的感染病学名词。变性细胞的胞质、胞核内出现大小不一的空泡(水泡)，细胞呈蜂窝状或网状。变性严重的细胞，胞质内小空泡相互融合成大空泡，细胞核悬于中央，或被挤于一侧，细胞形体显著肿大，胞质空白，外形如气球状。胞质空泡化可

细胞培养使用血清应注意事项

血清的质量，种类及使用的浓度都有可能影响细胞的生长，而不同批次的血清支持细胞生长的能力也不同，尤其是对克隆细胞的生长，某些批次血清可能含有毒性或抑制细胞生长的物质。注意以下几点：(1)需要长,期保存的血清必须储存于-20℃或-80℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。由于血清结冰时体积会增

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