首页

实验平台

研发平台

关于百越

百越资讯

联系我们

服务平台

百越资讯

细胞转染方法及常用步骤盘点（细胞转染的基本原理）

一、方法1、脂质体转染法阳离子脂质体表面带正电荷，能与核酸的磷酸根通过静电作用，将DNA分子包裹入内，形成DNA脂复合物，也能被表面带负电的细胞膜吸附，再通过融合或细胞内吞进入细胞。脂质体转染适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中，是目前实验室最方便的转染方法之一，其转染率较高，优于磷酸钙法。由

贴壁细胞的培养及转染解析

贴壁细胞的培养（1）贴壁细胞的复苏在准备进行细胞复苏实验时，应提做好一下两点准备：1.提把超净工作台紫外灭菌30分钟；2.提把水浴锅打开，使水温保持在37摄氏度，并预热复苏细胞所用的培养基。上述准备工作完成以后就可以从液氮中取出保存的细胞，本着“慢冻速融”的原则，把细胞放进水温37摄氏度的水浴锅中并

贴壁细胞如何进行传代（贴壁细胞传代的操作步骤）

贴壁细胞需要用到一种特定的试剂——蛋白酶，其作用是切断细胞和容器之间，细胞与细胞之间的相互粘连，用蛋白酶处理细胞的过程叫做「消化」，「消化」之后的下拨会形成单细胞并从容器底部掉下来。常用的蛋白酶是胰蛋白酶。材料准备：1、预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃

悬浮细胞传代的操作步骤（悬浮细胞怎么传代）

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：1.收到细胞后，次传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议冻存一支备用，后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。2.悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的

细胞培养的必要条件（细胞培养需要具备的条件）

(1)温度温度过低时细胞生长缓慢甚至不生长。利用冷冻保藏细胞可保持细胞的原有分裂分化能力。温度过高导致细胞死亡。这主要是由酶和蛋白质所需要的Z适温度决定的。多数生物大分子遇到高温后容易导致空间结构改变或者丧失(变性)。细胞膜遇到高温后容易变态。在自然界，既有耐高温的细胞，也有耐低温的细胞。在端情况

养好细胞技巧分享（养细胞操作流程）

关于如何把细胞养的形态很好更漂亮，养了很，久的细胞，有一些经验和体会总结一下，和大家分享一下。1合适的环境不同的细胞，喜欢的环境是不一样的。这个不仅仅是说培养基的不同，还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较好生长，生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬

细胞因子的检测技术方法（细胞因子的六种常见检测方法）

细胞因子检测是判断机体免疫功能的一个重要指标，小编整理了细胞因子的六种检测方法，希望对考生有所帮助。1.依赖性细胞株：一些肿瘤细胞株必须依赖于细胞因子方能在体外增殖，因而可利用这些依赖细胞株检测相应的细胞因子。这种方法敏感性高，特异性也不错，但可异的是并非所有细胞因都能找到相应的细胞株，因

细胞增殖包括哪些过程，细胞增殖的基本概念介绍

细胞增殖是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物，以细胞分裂的方式产生新的个体。多细胞生物，以细胞分裂的方式产生新的细胞，用来补充体内衰老或死亡的细胞。多细胞生物可以由一个受精卵，经过细胞的分裂和分化，终发育成一个新的多细胞个体。必须强调指出，通过细胞分裂，可以将复制的遗

细胞传代培育过程原则、注意事项

在生物医学试验中常常会用到细胞系，指原代细胞培育物经传代成功后所繁衍的细胞群体。也指可长，期连续传代的培育细胞。细胞系是经过细胞传代或续代培育是将细胞从现有的培育物分隔或分出来开端新的培育，并参加新鲜培育液来促进扩增的常用手法。可是细胞系与新分离的或原代细胞的培育条件相类似，但也有一些根本不同的

上一页 ···105 106 107 108 109··· 下一页

业务咨询

业务咨询专线：133 7682 0615

Email:lxyjy@wie-biotech.com

服务报价

打开微信—点击右上角扫一扫

×

在线留言