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新收到的新细胞怎么鉴定是否有污染

如何鉴定收到的新细胞是否有污染：一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果

原代细胞的取材和分离方法

将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。原代细胞培养的步骤一般是：取材→分离→培养和维持，今天我们重点介绍原代细胞的取材和分离方法。一、取材人和动物细

细胞复苏的操作步骤及注意事项有哪些

平时研究用的细胞，有需要冷冻保存。冷冻的过程称为冻存，和冻存对应的过程，称为复苏，通俗地说就是把冻上的细胞化开。细胞复苏是一简单的试验操作，但操作中有许多需要注意的事项，在实验操作中注意细小问题，才能使复苏后的细胞状态保持良好。一、细胞复苏实验：1、主要器材：一次性滴管、打火机、酒精灯、大

细胞增殖检测方法有哪些

细胞增殖检测的应用相当广泛，不论是测试药物试剂还是生长因子的效果，不论是评估细胞毒性还是分析细胞活性状态，您都可能会用到它。细胞增殖检测一般是检测分裂中的细胞数量或者细胞群体发生的变化。细胞增殖检测主要分为四类：DNA合成检测、代谢活性检测、细胞增殖相关抗原检测和ATP浓度检测。在这些方法中作何选择

细胞污染挽救（细胞被污染了怎么办）

对于贴壁生长的细胞，相对来说比较简单但也很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的细胞。在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。

原代细胞的培养技巧

原代细胞的培养也叫初代培养，是从供体取得组织细胞在体外进行的首次培养，是建立细胞系的第一步，是一项基本技术。原代细胞因刚从组织中分离开，生物学特性未发生很大变化，仍保留原来的遗传特性，也最接近和反映体内生长特性，适宜用于药物敏感性试验、细胞分化等实验研究。原代细胞往往有多种细胞组成，比较混杂，即

实验细胞怎么固定(实验细胞怎么固定的)

实验细胞是生物学研究中不可或缺的重要工具，但在进行细胞实验时，如何固定细胞成为了一个关键问题。固定细胞的目的是使其保持原有形态结构，不受外界因素影响，以便于科学家们进行更加精确、准确的实验操作。那么，实验细胞怎么固定呢？下面就为大家详细介绍一下：1. 物理固定法物理固定法是指通过机械力或

没有细胞房怎么做细胞实验(没有细胞核会怎么样)

今天我们来聊一下一个有趣的话题，那就是没有细胞房怎么做细胞实验呢？让我们先来了解一下什么是细胞房。细胞房是指专门用于进行细胞培养和实验的设施，通常由高层洁净工作室、显微镜区、操作区、悬挂式空气过滤器等组成。这个设施可谓是非常重要，因为它不仅能够保证实验环境的干净和卫生，还可以控制温度、湿度等

细胞划痕实验怎么划痕(细胞划痕实验划痕宽度)

细胞划痕实验是一种非常重要的实验技术，它可以用来研究细胞运动和迁移的机制。在这个实验中，我们需要通过在细胞培养皿上划出一条细胞无法生长的区域，然后观察细胞对这个区域的反应，从而了解细胞运动和迁移的过程。那么，在实验中我们怎样才能划出这条无法生长的区域呢？下面我将为大家介绍几个关键要素。1.

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