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小鼠胚胎成纤维细胞(MEF) 的培养

发布时间:2022-07-24 10:27:24 阅读:1432次 来源:百度学术

  小鼠胚胎成纤维细胞(MEF) 作为原代培养细胞,其刺激增殖的能力强且可靠、易培养、来源丰富,常被用作干细胞培养的饲养层。一方面提供刺激干细胞增殖的各种因子,另一方面保持干细胞的未分化状态。虽然MEF 传代次数有限,但可早期冻存一些,不断复苏,保持长期使用。MEF 的缺点是无法耐受G418 的筛选。替代方法是从持续表达neo 抗性的小鼠品系或转基因品系来分离培养MEF 。利用各种转基因鼠培养的MEF 细胞还是各种基因功能研究的良好工具。

  (一)材料

  12.5~14.5d 的小鼠胚胎(3~6 只小鼠/次),培养皿( 直径10cm), DMEM+10%新生牛血清, 15cm 或50cm 离心管(圆底), PBS 配制的0.05%胰蛋白酶/EDTA0.02%消化液,手术刀、镊子、剪子等器械。

  (二)操作步骤

  1. 一般操作

  (1) 在培养皿中,解剖出鼠胚,以Hanks 溶液消洗。

  (2) 除掉四肢、大脑及内脏(肝脏) 。

  (3) 用无菌Hanks 溶液+PBS 漂洗3 次。

  (4) 置培养皿中,用手术剪切碎。

  (5) 将剪碎组织移入50ml 离心管中,加入约10ml 消化液。

  (6) 37°C摇育10min (置水浴或孵育箱中)。

  (7) 吸5ml 上清液放入另一50ml 离心管中,加等体积含10%新生牛血清的DMEM 培养液中和胰蛋白酶。

  (8) 再加入4ml 消化液至原离心管(内含组织),颠倒摇动,10min 后再吸出5ml 上清液到另一离心管中,加入5ml 含10% 新生牛血清的DMEM 培养液。

  (9) 重复上一步骤5 次左右,此时离心管中仅剩无法消化的软骨等。

  (10) 离心50ml 离心管,加50ml 含10%新生牛血清的DMEM 培养液。

  (11) 取适量移到培养皿或培养瓶中培养。

  (12) 第二天换液,直到细胞长满(汇合),1 : 10 传代,再生长至合适密度时可进行冻存。

  (13) 根据实验需要复苏细胞,由于MEF细胞传代数有限,实验时应尽可能保留相同代数的细胞进行平行实验。

  2. 丝裂霉素处理或γ-射线处理 用作饲养层的MEF 细胞还须进行丝裂霉素处理或干射线处理,步骤如下。

  (1) 丝裂霉素处理

  复苏冻存的MEF 细胞(5×104 个/cm2,保证用时满满一层,不留空间。

  汇合状态下的MEF 加入新配制的含10%新生牛血清、10μg/ml 丝裂霉紊的DMEM 培养液, 37 °C 、5% CO2培养箱中培养2~3h 。

  以PBS 彻底漂洗数次,胰蛋白酶消化,以每分钟1000 转的速率离心5min,收集沉淀,用新培养液悬浮,调整浓度为3×105g 个/ml。

  将细胞接种于经明胶预处理的培养皿中。(明胶预处理: 0.1%明胶溶液浸泡2h, 移走多余的明胶,待自然干燥。)

  (2)γ-射线处理

  汇合状态的MEF 细胞,以30~ 100Gy 的γ-射线处理。

  胰蛋白酶消化,收集细胞,离心(每分钟1000 转, 10min )、计数,接种到明胶预处理的培养皿中。Y-射线处理过的细胞也可以5×106 个/ml 的浓度冻存起来。复苏后, 1 支冻存管可接种到4~5 块直径6cm 的培养皿中。


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