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白细胞计数实验怎么采血（详解采血步骤和注意事项）

白细胞计数实验是一种常见的检测人体免疫系统功能的方法。采血是白细胞计数实验的前提，正确的采血方式可以保证实验结果的准确性和采血者的安全性。本文将介绍白细胞计数实验中的采血方法。数字序号段落：1. 采血前准备工作在采血前，需要准备好采血器材，包括采血针、采血管、胶布、消毒棉球等。同时，需要

白细胞计数实验照片怎么拍（详解生物实验中拍摄技巧）

本文介绍了白细胞计数实验照片的拍摄方法。白细胞计数是一项常见的实验，为了得到准确的结果，拍摄实验照片是非常重要的。本文从实验前的准备工作、拍摄前的注意事项、拍摄方法、照片处理等方面进行了详细的介绍，希望能够帮助读者得到清晰、准确的实验照片。1. 实验前的准备工作在进行白细胞计数实验之前，需要

LDH法细胞活性测定原理和实验步骤

一、原理活细胞的胞浆内含有LDH。正常情况下，LDH不能透过细胞膜，当细胞受到NK细胞的杀伤后，LDH释放到细胞外。LDH 可使乳酸锂脱氢，进而使NAD还原成NADH，后者再经递氢体吩嗪二甲酯硫酸盐（PMS）还原碘硝基氯化四氮唑（INT），INT 接受H＋被还原成紫红色甲月赞类化合物。在酶标仪上用490nm比色测定。二、

细胞成团的原因有哪些？如何避免细胞成团的现象？

细胞成团的原因有多种，其中一些主要原因包括细胞间相互作用、细胞外基质和信号分子的参与以及遗传因素等。下面将对这些原因进行详细阐述。细胞成团的原因有哪些？1.消化的过程过于粗暴，吹打太用力，消化过久，消化液太强或有毒性等会导致细胞死亡。细胞死亡后会释放出DNA，缠绕其他细胞，形成黏性的细胞团。

怎样减少细胞结团办法

细胞培养过程中，有时会出现细胞结团，此时的细胞大多是轮廓模糊、透光性差，甚至会出现合胞体，伴有细胞碎片，这证明细胞已经衰老或产生病变，状态不佳。是什么导致了细胞结团？1. 过度消化，某些用于组织分解的酶，如胰蛋白酶，如果过量使用会导致细胞结块；2. 环境压力，物理压力和反复的温度变化会导致细

细胞聚团了怎么办，怎么减少细胞聚团？

当在生长培养基中进行单悬浮细胞培养时，样本中出现细胞丢失的情况并不少见。当细胞破裂时，它们会释放DNA和碎片，导致细胞聚集成大团块，使其难以扩张。细胞聚团既可导致细胞凋亡，也可引起细胞死亡。随着更多的细胞死亡并释放碎片，问题将继续恶化。尽可能快地处理或避免细胞聚团将有利于实验的后续结果。为什

冻存细胞相关问题解答

冻存细胞的错误时机主要有：细胞量太少，细胞状态不好，细胞变形严重，或者细胞生长堆积，一旦生长过平顶期，培养基就会变得很黄，细胞可疑污染；镜下观察细胞有很多碎片或者不明物；培养时间过长，连续培养超过二个月，细胞性状已有改变。解决方法：选择细胞冻存的最佳时机：细胞增殖旺盛，情况稳定，试验效果

细胞凋亡实验流式检测步骤

原理：Annexin V 属于 Ca2+ 结合蛋白家族，可与磷脂（PL）发生可逆的Ca2+ 依赖性结合。在健康细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）主要位于质膜的胞质侧，当细胞凋亡开始时，PS 从质膜内部转移至外部，而 Annexin V 对 PS 具有高亲和力，可与暴露在外部细胞环境的 PS 结合。7-AAD（7-氨基-放线菌素D）具有高 DNA 结合常数，

流式细胞术检测细胞凋亡方法有哪些

前面讲到利用流式细胞术进行细胞凋亡检测的annexinV/PI双染色法，今天主要简要介绍SYTO/PI双染色法、细胞DNA含量分析法、TUNEL法。SYTO/PI双染色法SYTO系列染料是一种细胞膜通透性的核酸染料，可以自由进入活细胞与细胞内的DNA或者RNA结合，未结合时发射荧光信号的能力很弱，与核酸结合后发射荧光信号的能力大幅

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