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消除细胞悬浮方法（消除细胞悬浮就是这么简单）

当在生长培养基中进行单悬浮细胞培养时，样本中出现细胞丢失的情况并不少见。当细胞破裂时，它们会释放DNA和碎片，导致细胞聚集成大团块，使其难以扩张。细胞聚团既可导致细胞凋亡，也可引起细胞死亡。随着更多的细胞死亡并释放碎片，问题将继续恶化。尽可能快地处理或避免细胞聚团将有利于实验的后续结果。单细

购买细胞注意事项及技巧分享（购买细胞的避坑技巧）

还在各个平台发帖求助“如何**xx细胞”吗？面对眼花缭乱的细胞广告，究竟如何辨别才能避免踩雷，买到“货真价实”的好细胞呢？下面这些购买细胞的避坑技巧，速速来码！避坑第1招：明确细胞信息想要买对细胞，当然要知道自己要买的是什么细胞，所以明确所购买的细胞信息是基本的要求。其中细胞的全称是一系列信息

细胞培养对环境有哪些要求

细胞在体外培养中所需的条件与体内细胞基本相同。1、无污染环境培养环境无毒和无菌是保，证细胞生存的要条件。当细胞放置于体外培养时，与体内相比细胞丢失了对微生物和有毒物的防御能力，一旦被污染或自身代谢物质积累等，可导致细胞死亡。因此在进行培养中，保持细胞生存环境无污染、代谢物及时清除等，是维持

细胞被支原体污染了怎么办（有效把支原体污染赶出细胞方法）

对于已耗费很多时间、大量扩增起来的细胞，或经过基因转染、体外刺激等大量工作处理过的细胞，如果发现细胞被支原体污染了，怎么办？小编为您分析如何有效把支原体污染赶出你的细胞！由于期工作量巨大，我们无法丢弃已有细胞。但由于价格原因，又无法使用那些昂贵试剂杀除细胞上的支原体，同时，实验人员还需要清除

各种实验室分类及消毒须知

PCR基因扩增实验室PCR基因扩增实验室又叫基因扩增实验室，PCR是聚合酶链式反应的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA，片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精，确度高达纳米别。PCR实验室必须建立严格的实验室管理制度、建立标准化操作程序（SOP

ELISA检测血清的详细留意事项

大部分elisa检测均以血清为标本。血清标本可按惯例方法收集，应留意防止溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为符号的ELISA测定中，溶血标本可能会添加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会发生假阳性反应。一般说来，在5天内测定的血清标本可

细胞老化怎么解决（细胞培养如何应对细胞老化）

细胞老化的概念生物个体及其细胞需经生长、发育、老化及死亡等阶段，老化是生命发展的必然，任何细胞从诞生之时起，老化过程就开始了。老化的细胞结构蛋白、酶蛋白和受体蛋白合成减少，摄取营养和修复染色体损伤的能力均下降，表现为细胞和胞核变形，线粒体、高尔基体扭曲或呈囊泡状，胞质色素沉着，细胞体积缩小，

小胶质细胞和星形胶质细胞有什么区别

小胶质细胞的简介1、神经胶质中具有吞噬功能的细胞。主要分布于大脑、小脑的皮质及脊髓的灰质，具有运动和吞噬神经组织废物的功能。2、神经胶质细胞中小的一种。胞体细长或椭圆。核小，扁平或呈三角形，染色深。细胞的突起细长，有分支，表面有许多小棘突。小胶质细胞的数量少，仅占全部胶质细胞的5%左右。中枢

细胞生物学实验如何把细胞铺的更均匀

做细胞生物学实验，细胞铺板大概是最常见的一个实验了。但是有很多人不是很得要领，铺得不是均匀：要么中间密周围稀，要么周围密中间秃顶。现分享我的实验技巧。一般 96 孔板我每孔是加 100 微升细胞悬液，从孔的左边靠近底部加入。加完半边板后，将未加的细胞悬液混一下，再继续加剩余的半边板子。都加完后盖

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