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细胞株在到手验收时要做好哪些

2022-09-25 10:33:55
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  细胞株的种类多种多样,用户们在选择时一定要注意根据自己的实际需要去选择,当我们收到货时,一定要清楚以下几点:

  1.我们在收到细胞株时,请首先观察培养瓶是否完好,培养液是否外渗,培养液是否混浊。如发现培养瓶有破损、渗漏、培养液混浊等问题,请在收到细胞后立即与供货商说明,填写好《细胞质量问题表》发给供货商。

  2.杂交瘤细胞属半悬浮生长细胞,静止培养时可附着在瓶底表面,扩增传代时直接轻轻吹打即可脱落分散,无需消化。由于运输的原因,细胞培养瓶中即使贴壁的细胞也有可能从瓶壁上脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请用户不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶放置于37℃的CO2细胞培养箱过夜,并于次日在显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常,请按注意事项中下悬浮细胞的方法处理;如台盼蓝染色证实细胞无活力,请填写好《细胞质量问题表》并发给供货商。

  3.收到细胞株时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,杂交瘤细胞的倍增时间一般在10小时左右。杂交瘤细胞如细胞汇合度未超过60%;贴壁细胞汇合度未超过80%时,可将培养瓶中培养液吸出,留下约10ml培养液继续培养;如超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为杂交瘤细胞,吸出培养液、1000-1500转/分钟离心5-10分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮后移回培养瓶进一步培养。


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