传代培养是细胞培养常规保种方法之⼀，也是几乎所有细胞生物学实验的基础。
传代培养的目的是获得大量细胞供实验所需，当细胞在培养皿中长满后就需要对其进行稀释、分种，细胞才能继续生长，这⼀过程就叫传代。
实验步骤
步骤一：
本次实验在超净台中进行
取出培养皿
消毒后放入超净台
吸去旧的培养基
加入PBS溶液冲洗残留
弃去PBS溶液
重复两次
步骤二：
加入胰酶
放入培养箱消化
取出培养皿
显微镜下观察消化情况
步骤三：
终止消化
吹打细胞使之脱落
收集细胞悬液离心
（同时重新配置一份培养基）
步骤四：
吸去上清保留沉淀
加入适量培养基重悬细胞
按比例接种至培养皿
摇匀 记录
放入培养箱
