DNA复制是生物体将其DNA复制成另一个副本并传递给子细胞的过程。

　　复制发生在细胞分裂之前，以确保两个细胞都接收到亲本遗传物质的精确副本。

　　DNA 复制使用一种半保守的方法，该方法产生具有一条亲本链和一条新子链的双链 DNA。

　　原核 DNA 复制经常在模式生物 大肠杆菌中进行研究，但所有其他原核生物都显示出许多相似之处。

　　原核DNA复制的特点

　　复制是双向的，并且起源于单个复制起点 (OriC)。

　　发生在细胞质中。

　　合成仅发生在 5' 到 3' 方向。

　　单个 DNA 链以不同的方向制造，产生前导链和滞后链。

　　滞后链是由称为冈崎片段的小 DNA 片段产生的，这些片段最终连接在一起。

　　DNA复制酶

　　解旋酶：在复制开始时解开 DNA 螺旋。

　　SSB 蛋白：与未缠绕的 DNA 单链结合，以防止复制过程中 DNA 螺旋的重组。

　　Primase：合成启动 DNA 链合成所需的 RNA 引物。

　　DNA 聚合酶 III (DNAP III)：通过在链的 3' 端添加脱氧核糖核苷酸来延长 DNA 链。由于 DNAP III，合成只能在 5' 到 3' 方向发生。

　　DNA 聚合酶 I (DNAP I)：用适当的脱氧核苷酸代替 RNA 引物。

　　DNA 拓扑异构酶 I：通过在其中一条 DNA 链中产生切口，在复制过程中松弛 DNA 螺旋。

　　DNA 拓扑异构酶 II：通过在两条 DNA 链中产生切口，在螺旋中形成超螺旋，从而减轻复制过程中 DNA 螺旋上的应变。

　　DNA 连接酶：在相邻的 DNA 片段之间形成 3'-5' 磷酸二酯键。

　　DNA复制的步骤

　　DNA 复制始于 DNA 分子上称为复制起点的特定位置。

　　在起点，酶解开双螺旋，使其成分易于复制。

　　螺旋被解旋酶解开，形成一对复制叉。

　　解开的螺旋由 SSB 蛋白和 DNA 拓扑异构酶稳定。

　　Primase 形成 RNA 引物（10 个碱基），用于启动前导链和滞后链的合成。

　　前导链由 DNAP III 在 5' 到 3' 方向连续合成。

　　通过冈崎片段的形成，在 5' 到 3' 方向上不连续地合成滞后链。

　　DNAP I 去除 RNA 引物并用适当的脱氧核苷酸替换现有的缺口。

　　DNA连接酶封闭冈崎片段之间以及引物周围的断裂以形成连续链。

　　DNA修复

　　校对：

　　在细菌中，所有三种 DNA 聚合酶（I、II 和 III）都具有校对能力，使用 3' → 5' 外切核酸酶活性。

　　当识别出不正确的碱基对时，DNA 聚合酶将其方向反转一个 DNA 碱基对并切除错配的碱基。

　　碱基切除后，聚合酶可以重新插入正确的碱基，复制可以继续。

　　意义

　　DNA复制是一个基本的遗传过程，对细胞生长和分裂至关重要。

　　DNA复制涉及产生对生命至关重要的新核酸分子DNA。

　　DNA复制对于适当调节细胞的生长和分裂很重要。

　　它为下一代保存了整个基因组。