（1） CC1诱导方式
选取40%CC1溶液，按照每千克两毫升的剂量，对大鼠腹腔内进行注射，每周连续性注射两次，一共注射八周，可以将大鼠内部肝纤维化模型成功复制。CC1溶液是氯化烷类的相关化合物，他会有选择性的损害动物内部的肝脏，对于动物内部的肾脏产生直接影响，同时当它进入到动物体内之后，可以直接进入到肝脏细胞，溶解肝脏细胞上膜成分。也可以成功进入，体内对肝细胞色素进行沉淀，混合性产生代谢，生成甲基自由基，启动过氧化作用，导致整个肝细胞损伤坏死，长期进行复制，可以诱导肝纤维化形成，这是一种目前为止，在医学范围内应用zui为典型的动物怎么方法。整个方法造模价格十分便宜，方式简单，造模时间较短，对于研究肝纤维化病变具有可靠性，目前为止，这种动物造模研究已被应用于肝纤维化细胞分子治疗中，但该模型有待进一步探讨。
（2） 半乳糖胺诱导方式
选取半乳糖胺以每千克500毫克的剂量注射到大鼠体内，每隔一天注射一次，连续性的注射12周。可以复制肝纤维化模型。
半乳糖胺能够导致肝脏损伤，他主要的原理是干扰肝脏内部核苷酸以及蛋白质合成，造成肝脏内部毒素血症，产生氧自由基以及过氧导致的干膜障碍。能够损伤线粒体。这种方法操作相对简单，时间耗费适中，具有高度复制
性，适合保护肝脏的动物，目前，这种方式可以研究脂肪肝以及肝纤维化的相关临床医学研究。可以研究动物造模有效发病方式，以及它们之间的关系。
（3） 乙醇诱导方式
将大鼠进行正常喂养，其中即40%的乙醇，来对大鼠进行灌肠，每100克灌肠两毫升，每周连续灌肠3次，持续30周，可以复制酒精性肝纤维化模型，这样的方法其实目前为止是研究酒精对肝纤维化影响的。
肝脏是人体新陈代谢的主要场所，乙醇对于肝脏的损伤，主要能够转化为乙醛，然后再转变为乙酸，乙酸在辅酶的作用下转变为还原辅酶，之后还原辅酶的比值比较高，就会抑制线粒体的循环，使脂肪新陈代谢发生障碍，脂
肪大量堆积于肝细胞当中，就会发生过氧化的反应，从而产生肝细胞脂肪坏死现象，zui终对于肝脏的影响将会导致纤维化形成。
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