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质粒提出来浓度很低的原因（质粒提取浓度低的原因是什么）

一、细菌离心后，加入溶液蜗旋振荡时，发现菌体呈絮状不易混匀，或成细砂样。————很可能是细菌发生溶菌，可减少培养时间、降低培养温度试试看，通常降低培养温度会使细菌生长更加稳定；同时也可以试试平板培养，培养后，用PBS将菌落洗下，再进行质粒的提取，固体培养基上细菌生长的要好一些。二、加入溶液Ⅱ

离子交换层析色谱法解析（附带原理与关键词步骤讲解）

离子交换层析也称为离子交换色谱，它是利用样品中带电分子与色谱基质固定相中带相反电荷的部分之间的相互作用。这种类型的分离很难使用其他技术，因为电荷很容易被所用缓冲液的 pH 值控制。两种类型的离子交换分离总体来说是阳离子交换和阴离子交换。在交换过程中若是阴离子互换为固定相带+电荷，相反在阳离子互换过

蛋白电泳与SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理与应用

蛋白电泳是研究蛋白质性质的一种相对简单、快速和高灵敏度的工具。它是分析化学、生物化学和分子生物学的主要工具。通过电泳分离蛋白质是基于这样一个事实，即带电分子将在施加电场时通过基质迁移。蛋白质电泳分离的基质是聚丙烯酰胺。用于形成聚丙烯酰胺的化学试剂是单体丙烯酰胺和N，N'-双丙烯酰胺（双-丙烯酰

判断细胞死活的方法，怎么判断细胞是不是活细胞

对于高中课程里面的判断细胞是不是活细胞，你是不是还在努力绞尽脑汁想怎么去判断他是否它们是否存活，对于怎么判断细胞是否是活细胞你知道又几种方法呢？高中阶段我们又该了解那些关于细胞是否是活细胞的简单技巧呢？那就跟着生物学一起来了解它们吧！结合高中教材，看看有以下方法可以用来判断细胞是不是活细胞。

细胞死活鉴定方法有哪些

活细胞就是可以进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。比如说血小板，筛管细胞，酵母菌，花粉等。死细胞就是不能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如植物的导管细胞。木纤维等。细胞的产物分初级代谢产物和次级代谢产物。包括代谢废物和激素，或者氧气(光合作用细胞的产物）。例如胃蛋白酶，甲状腺素，抗体等。

病毒是生命体还是非生命体，是什么驱动它们发生变异的

地球是一个拥有无数生命体、呈现一片生机盎然的“绿色星球”。而游离在众多生命体之间的有这么一种物质，对生命体的生存和发展带来了威胁和隐患，这种物质就是病毒。病毒在地球上的历史非常悠久，在40亿年以前地球上出现单细胞生物的时候，病毒就出现了，只不过单细胞生命体通过漫长的演化，依靠细胞的生物功能，经

单细胞生物技术概述展望

据估计，超过 99% 的微生物尚未培养。这些未培养的微生物是微生物世界的“暗物质 ”，在自然生态系统和人类微生物组中发挥着重要作用；单细胞生物技术将揭秘这些自然界中的生物的“暗物质”。然而，它们的生态作用和功能在很大程度上仍然难以捉摸。此外，这些未培养的细菌代表了一种重要但很大程度上尚未开发的

流式细胞术分选免疫细胞，需要哪些荧光试剂？

在流式细胞术中会使用多种荧光试剂，包括荧光偶联抗体、DNA结合染料、活性染料、离子指示剂染料和荧光蛋白。在过去的几年里，由于相关试剂种类和数量的增加，用于流式细胞术实验的参数数量发生了爆炸性增长。比如，用于偶联单克隆抗体的荧光染料，如串联染料和聚合物染料的数量急剧增加。此外，除了GFP之外，可用于

亲和层析法分离和纯化蛋白技术介绍

亲和色谱依赖于蛋白质与基质结合配体的特异性和可逆结合。配体可以直接与感兴趣的蛋白质结合，例如，用于结合 cAMP 的 PKA RIα 和 RIIβ 蛋白质的 cAMP 树脂，或与蛋白质共价连接的标签。亲和层析是常用的蛋白质纯化程序，通常用于纯化方案的初始阶段。根据下游应用，亲和纯化是获得足够纯度重要方法。上图.蛋

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